不同方式处理豆粕对克氏原螯虾生长,表观消化率及氮、磷排放的影响

来源 :2014中国南方渔业论坛暨第三十次学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zoevivi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以初均体重(5.39±0.12)g的克氏原螯虾为试验对象,共制作4组饲料:豆粕组饲料(D1);植酸酶组饲料(D2:在每千克D1中添加1000IU植酸酶),膨化豆粕组饲料(D3:用膨化豆粕蛋白替代D1中30%的豆粕蛋白),发酵豆粕组饲料(D4:用发酵豆粕蛋白替代D1中30%的豆粕蛋白).进行为期35d的生长试验,研究不同方式处理豆粕对克氏原螯虾生长,表观消化率和养殖环境的影响.试验结果表明:与D1组相比,饲喂D2和D4显著提高克氏原螯虾的增重率、特定生长率,降低饵料系数(P<0.05).四种饲料,D2组干物质消化率最高,D3组最低(P<0.05);各饲料原料中粗蛋白、能量和磷的表观消化率与干物质的表观消化率变化一致;D4组粗脂肪的表观消化率最高,D2组次之,D3组的最低(P<0.05).氮、磷排泄试验结果显示:D3组底泥中磷的含量最高(P<0.05),D1组底泥中氮含量最高;D1和D3组水中磷含量均显著高于D2组(P<0.05),各组水中氮含量无显著差异(P>0.05).
其他文献
以碧香早一芽二、三叶为工夫红茶加工原料,对萎凋叶进行紫外光UV-B(简称紫外)照射及做青处理,后续与传统工艺加工的工夫红茶一并进行发酵、干燥,研究结果表明:紫外照射、做青处理对工夫红茶成品茶的品质产生明显影响,紫外处理利于多酚类物质的积累,与传统工艺成品红茶相比,紫外处理获得茶多酚含量为95.93-148.02mg/g,比传统工艺成品茶多酚含量高出5.59-12.56mg/g;紫外处理能获得茶黄素
为获得保靖黄金红茶最优加工工艺,本研究以保靖黄金茶群体品种一芽二、三叶为原料,利用红茶自动发酵机对揉捻叶在28℃进行不同发酵时间、不同湿度保护等发酵处理,对获得的工夫红茶成品进行感官审评及儿茶素、茶黄素含量分析,研究结果表明:当发酵时间小于4小时,发酵未达最佳发酵水平,成茶样品中儿茶素向茶黄素的转化趋势不明显;当发酵时间增加到4小时后,儿茶素向茶黄素转化趋势明显;其中感官审评得分最高的9号茶样盖布
为了探明不同茶树品种制绿茶在常温贮藏期间的品质变化规律,本研究以保靖黄金茶1号、保靖黄金茶2号和福鼎大白茶3个茶树品种制成炒青绿茶为材料,密封贮藏于避光室温环境中,分析不同贮藏时间对其品质的影响.结果表明,保靖黄金茶1号、保靖黄金茶2号和福鼎大白茶制绿茶茶多酚含量(降幅分别为13.96%、15.86%和26.29%)和水浸出物含量(降幅分别为9.81%、10.00%和16.28%)均显著降低,且前
考察君山银针茶叶的降血脂及肝保护作用.用高脂饲料饲喂小鼠建立高脂血症动物模型,以不同剂量(225 mg/kg、450 mg/kg、900 mg/kg)君山银针茶叶水提物给小鼠每天灌胃,连续4周后检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.同时观察其对肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(
根据茶炭疽病菌与其它菌ITS序列的差异设计了1对寡聚核苷酸引物,并优化DNA抽提方法与扩增条件,从而实现了病叶准确而快速的PCR检测.分离到两种病原菌Z1、Z2通过形态鉴定与回接实验初步鉴定为茶炭疽病菌,并在核酸体转录间隔区序列(GITS、ITS)及肌动蛋白基因(ACT)3对引物的多基因分子联合检测实验中再次被证实.
1991年-2001年,湖南省文物考古研究所在澧县城头山进行了为期11年的考古发掘,其中与日本考古专家进行了3年的城头山环境联合考古,就城头山遗址的植物遗存和城头山遗址沉积物的孢粉分析做了科学考察,发现了大量的山茶孢粉和陶器制品,也发现了习惯群居的大象遗骨.这些发现在确证城头山是中国最早的城市的同时,也确证了当时的城头山有适合原始茶树生长的环境和条件,证实了城头山古文化遗址的先祖们在6000年前就
互联网与新媒体的迅速发展深刻改变着每一个人的生活,也改变着茶产业,本文从古丈茶产业现状入手,对新媒体时期做好古丈茶推介,建议组建专门团队,建立古丈茶产业自媒体平台,宣传新媒体实施有序的新媒体下的品牌营销策划与推广,实施茶叶电子商务推进计划,实施新媒体的古丈毛尖推广计划。
本文通过对中国茶俗的文化意蕴阐述以及对中国茶俗的探源和国外饮茶风俗的简述,表明在中国茶叶产业已成为农民增收致富的主要支柱产业,经过精品化深度发展的茶俗必将在繁荣茶文化、振兴茶产业的历史进程中发挥出应有的积极作用.
建立水产品中盐酸克伦特罗药物残留量测定的高效液相色谱-串联质谱方法.样品选择乙酸铵缓冲液提取,用正己烷脱脂,PCX固相萃取柱净化,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:盐酸克伦特罗药物的检出限(LOD)为0.25μg/kg,定量限(LOQ)为0.5μg/kg,检测结果的相对标准偏差为3.6%~11.0%(n=6),加标回收率达到64.3%~86.
随机采用47个自行开发的多态性EST-SSRs分子标记对大鳞副泥鳅全同胞家系(AB2011-F6)的117尾个体进行遗传结构分析,共检测到等位基因97个,各座位等位基因2-3个,有效等位基因1.5945-2.864个,观察杂合度0.1111-1.0000,期望杂合度0.1054-0.6537.所有位点的平均多态信息含量为0.3207,平均等位基因2.06个,平均观察杂合度0.4728,平均期望杂合