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5-氨基咪唑-4-甲酰胺重氮化得5-重氮基咪唑-4-甲酰胺.再与异氰酸甲酯环化反应得到先导化合物替莫唑胺总(产率78％).替莫唑胺羧酸化.酰氯化.再与胺反应得6个酰胺类化合物.最终产物经IR、1H-NMR、13C-NMR数据表征.生物活性测试表明.其中5个产物对PC3细胞有较好的抑制作用.
替莫唑胺及其衍生物的合成研究
【摘 要】
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5-氨基咪唑-4-甲酰胺重氮化得5-重氮基咪唑-4-甲酰胺.再与异氰酸甲酯环化反应得到先导化合物替莫唑胺总(产率78％).替莫唑胺羧酸化.酰氯化.再与胺反应得6个酰胺类化合物.最终产
【机 构】
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绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室,贵州大学精细化工研究开发中心,贵阳,550025
【出 处】
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2008年全国有机和精细化工中间体学术研讨会
【发表日期】
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2008年期
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