Synthesis of hydrophilic acid-resistant Ge-ZSM-5 membranes by secondary growth method using silicali

来源 :第九届全国膜与膜过程学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:laowangtou2
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  Hydrophilic acid-resistant Ge-ZSM-5 membranes were synthesized by the secondary growth method on porous α-Al2O3 substrates with Silicalite-1 zeolite as seeds.The membranes were characterized using scanning electron microscopy,X-ray diffraction and energy dispersive X-ray spectrometer to look into the microstructures and element contents of the membranes.The separation performance of the membranes was investigated for separating water from acetic acid by pervaporation.It was shown that membranes fabricated using the conventional secondary growth method had a high flux but the selectivity is rather limited.By preheating of the secondary synthesis sol and using the supernatant as the secondary synthesis sol for membrane fabrication was found to be effective to lower the concentration of the nutrient to constrain re-nucleation,at the same time,lower the A1 content in the membranes.The membrane so obtained exhibited improved separation performance;a separation factor of 83 at a flux of 0.67 kg/cm2·h at 353 K was achievedration for a feed concentration of 98 wt% acetic acid.
其他文献
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在膜蒸馏过程中,膜润湿现象是引起膜性能下降的一个重要因素。超疏水表面具有良好的抗润湿和自清洁特性,在膜蒸馏过程中具有潜在应用。我们尝试采用CF4表面超疏水改性PVDF膜和直接接触式膜蒸馏(DCMD)浓缩含有阴/阳日离子表面活性剂的乳化油废水。研究表明,超疏水PVDF膜在浓缩含有阴离子表面活性剂的乳化油废水时稳定时间比原PVDF疏水膜更长;但在处理含有阳离子表面活性剂乳化油废水时被润湿;而原PVDF
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离子液体作为新兴的“可设计型绿色溶剂”,由于其独特的理化性能和结构可调性,对多种有机混合物体系表现出优良的溶解分离特性.渗透汽化作为新兴的膜分离技术,能够以较低的能耗实现精馏等传统方法难于完成的分离任务,特别是对于近沸、恒沸混合物的分离.在渗透汽化技术的应用领域中,芳烃/烷烃的分离因其重要的工业意义而成为研究的热点.本文以功能化离子液体为分离介质来制备离子液体凝胶膜,将其应用于渗透汽化过程,用于分
渗透汽化膜脱硫是一种非加氢脱硫技术,具有可深度脱硫、不损失辛烷值、投资费用少等优点,被认为是前景可观的汽油脱硫方法.但由于真实汽油的组成相对复杂,硫含量较高,膜材料对其选择性不高,但用于渗透汽化脱硫过程中的膜组件长期以来并未有所发展,仍为传统的板框式膜组件,这一过程并未实现工业化.本文以聚氨酯(PU)为膜材料,将五组分模拟汽油作为分离对象,测试聚氨酯膜的性能,发现当固含量为9.1%,成膜温度为40
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针对乙醇发酵-渗透汽化耦合过程中低温强冷收集渗透蒸汽所带来的高能耗和难于连续膜分离等不足,设计了蒸汽压缩常温冷凝的渗透汽化膜生物反应器发酵乙醇工艺.蒸汽压缩常温冷凝成功地消除了低温强冷装置,使得乙醇发酵-渗透汽化膜分离耦合操作连续、稳定和可靠,实现了渗透汽化膜生物反应器中乙醇的长期封闭循环发酵.能耗分析表明,由于省去了低温强冷装置并初步实现了渗透蒸汽的二次分离,蒸汽压缩常温冷凝过程比一般的低温强冷
设计合成出N,N-双(3-氨丙基)甲胺丙烷磺酸(BAMAPS)和2-N,N-二甲基丙二胺丙烷磺酸(DAPPS)两种两性离子二元胺单体,分别采用水相添加法和二次界面聚合法将其引入到哌嗪聚酰胺链段中时,膜的水通量都大幅提升。由于BAMAPS分子尺寸较长及DAPPS分子所含两性离子侧基有位阻效应,使哌嗪聚酰胺链段形成大孔结构,导致无机盐截留率下降。但因Donnan效应的影响,其中Na2SO4截留率下降较