【摘 要】
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呋喃酮化合物衍生物具有抗肿瘤、抗菌及抗真菌等活性[1]，在医药行业应用广泛.因此，合成呋喃同类化合物一直也是有机合成研究的热点方向之一.NBP被广泛的应用为温和的溴代试剂而为世人熟知.但其作为高效胺化试剂使用，最近才被我们课题组报道.[2]在前人的工作基础上[3]，结合我们课题组的工作，我们发展了一种从α，β-不饱和化合物出发，以NBP为胺源，在室温条件下，简单、方便的合成了2-氨基-3(2H)-
【机 构】
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东北师范大学化学学院 长春130024 东北师范大学化学学院 长春130024;辽宁大学化学院 沈
【出 处】
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中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会
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呋喃酮化合物衍生物具有抗肿瘤、抗菌及抗真菌等活性[1]，在医药行业应用广泛.因此，合成呋喃同类化合物一直也是有机合成研究的热点方向之一.NBP被广泛的应用为温和的溴代试剂而为世人熟知.但其作为高效胺化试剂使用，最近才被我们课题组报道.[2]在前人的工作基础上[3]，结合我们课题组的工作，我们发展了一种从α，β-不饱和化合物出发，以NBP为胺源，在室温条件下，简单、方便的合成了2-氨基-3(2H)-呋喃酮类化合物.机理研究初步表明，反应经过一个“双阴离子”历程，然后经历溴代、分子内环合，再溴代、胺化得到目标产物.该反应条件温和，在室温条件下快速发生，以中等偏上的产率得到目标产物.该研究提供了合成呋喃酮类化合物的一种新方法.该新颖结构的呋喃酮衍生物的药物活性研究正在进行.
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