【摘 要】
:
目的:观察细胞增殖与凋亡在先天性肺囊肿中的表达特征,探讨其在先天性肺囊肿发病中的作用。 方法:选用儿童正常肺组织5例(对照组1)及先天性肺囊肿病变周围相对正常肺组织5
【机 构】
:
温州医学院育英儿童医院病理科 325027
【出 处】
:
2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:观察细胞增殖与凋亡在先天性肺囊肿中的表达特征,探讨其在先天性肺囊肿发病中的作用。
方法:选用儿童正常肺组织5例(对照组1)及先天性肺囊肿病变周围相对正常肺组织5例(对照组2)、先天性肺囊肿30例(病例组),采用免疫组化法检测Ki-67、Bcl-2和Bax的表达。
结果:先天性肺囊肿囊壁Ki-67和Bax的表达明显强于两对照组(P<0.05);Bcl-2的表达明显弱于两对照组(P<0.05):Bax/Bcl-2的比值明显高于两对照组(P<0.05);先天性肺囊肿中,Bax/Bcl-2的比值无纤毛上皮细胞明显高于纤毛上皮细胞(P<0.05)。
结论:先天性肺囊肿中细胞增殖和凋亡存在着明显不同,提示细胞增殖和凋亡的失调在其发生发展中起重要的作用。
其他文献
日本2011年将取消一批来自中国的商品关税优惠。据日本《读卖新闻》报道,日本政府12月28日决定将不再对自中国进口的400多种商品适用“特惠关税制
Japan will cancel a batc
目的:探讨婴幼儿肌纤维瘤(IMF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。 方法:对11例IMF进行临床特点、病理组织学及免疫组织化学观察并结合文献讨论。 结果:患儿平均年龄1.5岁,
Currarino三联征表现为肛门直肠畸形-骶骨畸形-骶前肿物,是少见的先天性畸形。以直肠肛管狭窄多见,也有合并先天性巨结肠的报道,本例是合并了先天性球形短结肠。骶前肿物以良性
中链酸基辅酶A脱氢酶缺乏症(MCADD)是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为线粒体脂肪酸的β-氧化异常,并因此出现一系列相应代谢指标异常。在我国目前对该病尚无典型病例及系统
Cyclic delay diversity (CDD) is a low-complexity transmit diversity technique for coded orthogonal frequency division multiplexing (OFDM), which transforms a mu
糖尿病肾病是糖尿病中较常见的慢性微血管并发症,本病患者肾小球系膜区细胞外基质过度增生积聚,致使基底膜增厚,肾小球硬化,肾小管间质发生纤维化,最终可导致终末期肾衰竭(ES
目的:探讨甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor1,TTF-1)在不同时期胚胎肺组织和儿童先天性肺囊肿(Congenital pulmonary cyst)中的表达及其在先天性肺囊肿组织分
本文报告肉芽肿性炎一例、化脓性肉芽肿性炎一例。分别进行体检、化验室检查、病理检查后,做出病理诊断。
重症肌无力(MG)是一种T细胞依赖、抗体介导的神经-肌肉接头处(NMJ)信号传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,人群发病率为32~64/10万人[1],目前我国约有60万MG患者.MG主要症状
目的:探讨儿童滤泡性细支气管炎(Follicularbronchiolitis, FB)的临床病理特征。 方法:观察1例儿童FBI临t床病理表现,尤其对手术标本石蜡切片作组织学及免疫组织化学观察并