【摘 要】
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利用双生病毒简并引物PA/PB,对山东寿光保护地疑似感染番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)的番茄植株进行PCR检测,结果表明,番茄病叶由TYLCV侵染所
【机 构】
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潍坊科技学院蔬菜花卉研究所,山东寿光262700
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利用双生病毒简并引物PA/PB,对山东寿光保护地疑似感染番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)的番茄植株进行PCR检测,结果表明,番茄病叶由TYLCV侵染所致。从提取的病叶总DNA扩增到长约770bp的TYLCV外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因片段,克隆至pEASY-T1Simple载体,Xho I和EcoR I切下并插入到pET-32a,构建了TYLCV外壳蛋白基因原核表达载体,转入大肠杆菌BL21 (DE3),经IPTG诱导获得了50kD重组蛋白,Ni2-NTA亲和层析纯化和Western印迹分析证明目的蛋白为TYLCV外壳蛋白,且具有良好的抗原活性。
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