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目的:了解我院临床分离鲍曼不动杆菌含16SrRNA甲基化酶基因的现状；并初步探讨该基因的传播途径。
方法对临床分离的阿米卡星高度耐药菌株，用PCR方法检测16SrRNA甲基化酶基因，并进行序列比对；用ERIC-PCR进行菌株同源性分析，用接合试验验证耐药基因水平传播途径。
结果: 136株临床分离菌中高耐氨基糖苷类76株(55.9％)。通过PCR检测，其中全部产armA基因，未发现其他类型。ERIC-PCR发现其中包含高度同源的鲍曼不动杆菌;全部产armA菌结合试验阳性。
结论:我院鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物高度耐药与16SrRNA甲基化酶有关。16S甲基化酶编码基因既可通过克隆传播，也可通过质粒水平传播。