【摘 要】
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考察了反应温度、反应压力、反应气量、空速以及贵金属担载量等因素对Ru/TiO催化剂催化湿式氧化法处理H-酸废水处理效果的影响.此外还利用X-荧光光谱(XFD)和X-射线粉末衍射(XRD)等表征手段研究了催化剂TiO载体的杂质含量和晶型.结果表明:随着催化剂上活性组分担载量的增加,催化剂的催化活性逐步提高.在温度为240℃、压力为6.0MPa、空速为2.5h、气量为150mL/min的反应条件下,经
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所(大连市)
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考察了反应温度、反应压力、反应气量、空速以及贵金属担载量等因素对Ru/TiO<,2>催化剂催化湿式氧化法处理H-酸废水处理效果的影响.此外还利用X-荧光光谱(XFD)和X-射线粉末衍射(XRD)等表征手段研究了催化剂TiO<,2>载体的杂质含量和晶型.结果表明:随着催化剂上活性组分担载量的增加,催化剂的催化活性逐步提高.在温度为240℃、压力为6.0MPa、空速为2.5h<-1>、气量为150mL/min的反应条件下,经过担载量为ω(Ru)=3％的Ru/TiO<,2>催化剂的催化湿式氧化处理,模型废水中的COD去除率可达到99.8﹪.
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以沉淀法制备得到了10个稀土元素(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Ho,Er,Lu)分别掺杂的纳米TiO光催化剂.考察了它们光催化降解水中十二烷基苯磺酸钠的活性,研究了它们的光催化活性与催化剂微晶结构、电子亲和势与离子半径比、离子的磁矩之间的关系.发现其催化活性的变化与这些元素的稳定氧化态的电子亲和势与离子半径的比值有较好的相关性.而催化剂的(101)晶面的微晶尺寸和晶格畸变应力对催化活性的影
用传统的浸渍法,溶胶-凝胶法和微乳化法三种不同的方法制备均含Ni/AlO(ω(Ni)=10％)催化剂(分别简称为IMP,Sol-gel,ME).利用比表面测定(BET)、原位X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等手段研究这三种方法制备的催化剂的不同之处.在常压下,固定床反应器中评价了三种催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能,发现三种催化剂的反应活性相当,但抗积炭性能却有明显不
研究了负载碳化钨对SO/ZrO(PSZ)固体超强酸催化剂(WC/PSZ)上正戊烷异构化反应性能的影响,并用BET、XRD和XPS等手段对催化剂进行了表征.结果表明,PSZ在负载适量碳化钨后对正戊烷反应的活性和选择性显著提高,显示出优于Pt/PSZ等催化剂的效果,并且负载高比表面积的WC具有更高的催化活性.WC在高温焙烧后绝大部分被氧化为WO,经H活化后又被还原为WO为主的氧化钨,并且可能会形成一种
采用溶胶-凝胶法制备了CeCuO固溶体催化剂,通过XRD,BET,TEM等表征研究了该类催化剂的结构特征,并采用H-TPR技术考察了其氧化还原行为.结果表明固溶体的生成使该类催化剂活化和转移氧的能力大大提高.该类催化剂在甲醇自热制氢反应中表现了较高的催化活性.
在氢气与噻吩的催化还原气氛中,于400℃加热分解高能球磨后的前驱体(NH)WS.用粉末X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和N吸附比表面测定(BET)对反应产物进行了分析表征.结果表明反应产物是高纯度多壁的开口WS纳米管,其平均长度为5μm,内径约为15nm,外径约为30nm,层间距为0.62nm.对于反应过程,提出了WS纳米管"由内向外"的生长机理.
以碳氢化合物作为还原剂的选择性催化还原法(SCR)被认为是净化稀燃汽车尾气中NO的最有效途径之一.采用溶胶-凝胶法制备了InO/AlO 氧化物催化剂,对其进行了BET、XRD、XPS及TPD表征.在固定床反应器上用CH作还原剂,考察了不同焙烧温度,HO及SO对催化剂活性的影响.结果发现,催化剂的最佳焙烧温度为600℃,在反应温度为400℃时,NO最大转化率为95％.水蒸汽存在下,NO转化活性温度窗
用XRD、FT-IR等手段研究了钙钛矿型BaCeO系列样品的晶相和氮氧化物吸收物种,并测定了它们的储氮量(NSC).结果表明:加入贵金属反而使NSC降低,而对于负载的BaCeO/γ-AlO样品,加入贵金属后,NSC值提高了3倍以上,其顺序为Pt>Rh>Pt-Rh.结果还表明,BaCeO和Pt/BaCeO样品在ψ(SO)/γ-AlO样品不但具有很高的储氮能力而且具有更好的抗硫性能.
利用超临界CO流体萃取法从豆杉枝叶中提取分离紫杉醇,用反相高效液相色谱法(HPLC)测定萃取物中的紫杉醇含量,并用液质联用(LC/MS/MS)进行产物鉴定.结果表明,粒径为0.25~0.45mm的红豆杉枝叶在27.6MPa,31℃下,以甲醇为修饰剂和吸收液进行萃取时,在120min内可使紫杉醇萃取完全,萃取率达96.7％,萃取物中紫杉醇纯度可达到1﹪以上,与传统的乙醇三次提取方法相比,超临界流体萃
用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型BaZrO催化剂,再用等量浸渍法制备了Rh/BaZrO样品.并制备了Rh/BaZrO/γ-AlO和Pt/BaZrO/γ-AlO.通过DTA,XRD,XPS等方法研究了它们的结构及其对性能的影响,并对催化剂的储氮量(NSC)及其抗硫性能进行测试.结果表明,BaZrO催化剂具有良好的储氮及抗硫性能,直接加入贵金属会使NSC降低,而混合γ-AlO后再加Rh,Pt则大大提高NS
以尿素为沉淀剂,利用γ-AlO的内孔表面铝源原位合成水滑石.考察了晶化时间、晶化温度、初始溶液浓度、原料配比对原位合成水滑石的影响.实验中发现晶化6h,MgAlCO-LDH的晶体结构已趋于完整,晶化时间大于6h时会有NHAl(OH)CO·HO杂相生成.在实验条件范围内,生成的一次粒子大小随着晶化时间的延长逐渐增大,随着晶化温度的升高、初始溶液浓度的增大而减小.