【摘 要】
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本文对猪的牛病毒性腹泻病毒感染进行了研究。文章指出,猪感染牛病毒性腹泻病毒后可产生类似猪瘟的临床症状和病变,怀孕母猪感染牛病毒性腹泻病毒后,会发生流产或产出畸形胎儿。本文围绕病原、临床症状、病理变化、诊断和防治进行了论述。
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,北京,100094
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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本文对猪的牛病毒性腹泻病毒感染进行了研究。文章指出,猪感染牛病毒性腹泻病毒后可产生类似猪瘟的临床症状和病变,怀孕母猪感染牛病毒性腹泻病毒后,会发生流产或产出畸形胎儿。本文围绕病原、临床症状、病理变化、诊断和防治进行了论述。
其他文献
猪繁殖与呼吸综合征是危害养猪业发展的重要疫病之一.其快速,简便的诊断尤为重要.本文就病料中检测PRRSV的诊断方法进行了综述.
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCCVR-2332保守区ORF6和ORF7的基因序列,设计一条37bp的寡核苷酸探,末端用生物素标记.该探针能特异性检测出PRRSV核酸.应用该探针对8头人工感染PRRSVSC-1的28日龄PRRSV抗体检测阴性的猪感染后不同时间体内PRRSV分布时行了研究.结果显示在感染后7天即可在肺脏,肺门淋巴结,胸腺,扁桃体,脾脏,肾脏,脑,肠检测到PRRS
根据GenBank收录的ATCCVR-2332株ORF6和ORF7基因序列,用Oligo软件设计一套引物和37bp的寡核苷酸探针.成功建立了能原位检测石蜡组织切片中猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核酸的方法.该引物能特异扩增PRRSV核酸,而对猪瘟病毒(HCV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪乙脑病毒(JEV)的核酸呈阴性反应.应用该方法检测PRRSVSC-1株人工感染28日
本研究目的是构建PRRS诊断DNA微阵列.试验研究了靶基因克隆和靶基因与探针制备方法、靶基因杂交特异性和不同靶基因与探针浓度对杂交信号的影响,确定了构建PRRS诊断DNA微阵列靶基因和其最佳点样浓度、杂交条件和结果判断标准,结果为:1)应用RT-PCR从C14-2分离株和欧洲疫苗VP046扩增并克隆获得美洲型重组质粒C14P9(基因号:AY775132)、PRRSPS9(基因号:AY775134)
以蔗糖密度梯度离心法提纯的PRRSV-SC1株作为抗原,免疫家兔制备兔抗PRRSV的IgG,成功建立了检测猪繁殖与呼吸道综合症病毒抗原的间接免疫酶组织化学法.该方法只与PRRSV感染猪组织呈现阳性反应,与猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪乙脑病毒人工感染并致死仔猪的肝脏组织呈现阴性反应.用该方法检测PRRSVSC-1株人工感染28日龄仔猪,感染后3天即可在肺门淋巴结检测到PRRSV抗原;感染初
将猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSVORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别用6μg基因枪轰击和200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg、50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,于免疫后不同时间取免疫部位肌肉、肠、肝、脾、肾、心肌、肺脏和脑等组织器官,多聚甲醛固定,石蜡包埋.用根据ORF5基因序列设计的特异性生物素标记的寡核苷酸探针进行原位杂交,检测
利用原位末端标记(TdT-mediateddUTPnickandlabeling,TUNEL)方法检测猪繁殖与呼吸综合征(Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome,PRRS)病毒感染仔猪后所产生的凋亡,8h即可检测到细胞凋亡,30h即发生明显的细胞凋亡,且凋亡细胞数目在感染第七天达到高峰,第七天以后逐渐减少,至感染后42天时仍能检测到少量凋亡细胞.PRRS
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCCVR-2332)的ORF6及ORF7部分保守序列,设计合成一对特异引物,通过优化RT-PCR反应条件,建立了从血清中检测猪PRRSVRT-PCR诊断方法.利用该方法检测PRRSV感染猪经高滴度特异性免疫血清治疗后血清中病毒RNA,6周内PRRSVRNA检测均为阴性,表明高滴度特异性中和抗体完全终止了PRRSV感染猪体内病毒复制.
本文对细胞因子的检测及其在鸡病毒性免疫抑制病中的应用进行了研究。文章围绕细胞因子检测的意义、细胞因子检测方法、细胞因子检测技术的应用等进行了论述。
将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别以6μg基因枪轰击以及200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg和50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,免疫后不同时间分别取各组BALB/c小鼠胃、肠、肝、脾、肾、心、肺、免疫部位肌肉和脑等组织器官.通过PCR检测基因疫苗在BALB/c小鼠体内的分布规律,结果表明:于免疫