氧化还原引发剂低温引发DPUA/St-BA超浓乳液共聚合的研究

来源 :2005年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jili7315
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
国内外对超浓乳液聚合进行了较多的基础研究,这些研究的结果表明,超浓乳液聚合能否顺利进行,关键是聚合时体系要有非常好的稳定性,而欲使体系稳定,选用合适的乳化剂、共乳化剂和液膜增强剂的品种和用量是核心。研究发现,比较好的乳化体系是十二烷基硫酸钠(SDS )/十六烷醇(CA)/聚乙烯醇(PVA)体系。但是较多的用量会给产物带来杂质。为了充分发挥超浓乳液聚合的优点,直接制得粉状树脂,提高聚合物的性能,必须减少乳化剂的用量或用可聚合乳化剂来代替普通物理吸附的乳化剂,这一工作国内外至今还很少报道。 本文是在我们对可聚合乳化剂研究的基础上,用具有两亲性的可聚合聚氨酯预聚体(DPUA )作乳化剂,代替部分普通乳化剂,用过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠(SHS)作水溶性氧化还原引发剂,对DPUA/St-BA 复合体系,在较低温度下(30 ℃)引发共聚合,对超浓乳液稳定性,聚合动力学,聚合物乳胶粒子的形态、大小及粒径分布等进行了较系统的研究。
其他文献
静电自组装技术(ESA)也称为离子自组装技术(ISA )。1992 年Decher[1]等人首次采用静电自组装技术制备出纳米复合薄膜后,因制备的复合薄膜具有纳米级结构、热稳定性、机械性能好,且
会议
目前有很多文献报道具有多种形态结构的有机/无机复合粒子,通过对无机粒子的表面改性或者是加入与无机粒子有较强作用的辅助单体如4-乙烯基吡啶(4-VP)或1-乙烯基咪唑(1-VID)来增强
会议
[公布机关]中国证券监督管理委员会[文(令)号]第63号令[公布日期]2009.5.13[类别]民商法.证券[施行日期]2009.6.14一、第三十六条第一款修改为:“首次公开发行股票并在主板上
广义的生物材料可以理解为一切与生物体相关的应用性材料或由生物体合成的材料。按其应用可分为生物医用材料和与生物合成有关的应用材料。而按生物材料来源可分为天然生物材
会议
开环易位聚合是合成各种复杂结构聚合物极为有效的一种方法,在新型高分子材料的结构设计、合成与裁制方面得到了广泛的应用。离子液体具有不挥发、无毒害、高度稳定的优良性
会议
由于不适用于现有的工业聚合条件,如气相聚合,茂金属催化剂需要负载化。最近有报道硅基中孔分子筛颗粒被用来作为茂金属催化剂的载体,载体上的中孔作为微反应器影响烯烃单体的插
会议
自Brookhart 二亚胺配合物发展以来,聚烯烃分子量可以显著提高。后过渡金属催化剂在催化α -烯烃聚合领域受到了极大的关注。在催化剂结构方面取得的研究成果,显示了其作为烯烃
会议
宽分子量分布聚乙烯是近年来聚乙烯技术重要的发展领域之一。与通常的聚乙烯材料不同,宽分布聚乙烯不仅可以保持高分子量聚乙烯的力学性能、硬度和耐环境应力开裂性能,同时可以
会议
天然单体β-蒎烯,由于双键上两个烷基的给电子效应,使其只具有阳离子聚合活性。而可进行阳离子聚合的单体仅限于乙烯基醚、异丁烯、苯乙烯等少数单体,同时β-蒎烯与极性单体如乙
会议
本文通过ATRP 技术合成了侧链或端基含甾结构的两种旋光聚合物。以2-溴丙酸乙酯(EBP )为引发剂,CuBr/PMDETA 为催化剂,催化引发了20-羟甲基-孕烷-1,4-二烯-3-酮-丙烯酸酯(HPD-A )、
会议