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许多的研究证实,雌激素对靶细胞的作用除基因组效应外,还存在快速的非基因组效应。我们之前的研究也发现雌激素可以诱导小鼠囊胚细胞胞内钙离子的快速增加。最近的研究发现G蛋白耦联受体30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)是一种雌激素的膜受体,在多种细胞中介导了雌激素对细胞的快速效应。然而GPR30是否在囊胚细胞表达,是否参与雌激素对囊胚的快速效应,是否在囊胚着床过程中发挥中尚不清楚。为此,我们首先运用免疫细胞化学技术结合共聚焦显微镜观察GPR30在小鼠胚胎的表达和定位,结果显示GPR30在早期小鼠胚胎中均有表达,其在囊胚细胞的定位与雌激素在囊胚细胞的结合位点一致。第二,我们使用钙离子探针Fluo-3/AM标记小鼠囊胚细胞内游离钙离子,在共聚焦显微镜下观察不同条件所致囊胚细胞内钙离子的动态变化,我们发现GPR30的特异激动剂G-1可以和E2、E2-BSA一样诱导小鼠囊胚细胞胞内钙离子的快速增加,而GPR30的特异拮抗剂G15则可以阻断E2-BSA的这种作用。第三,我们运用免疫细胞化学技术结合共聚焦显微镜观察不同条件所致囊胚细胞表面整合素的变化,结果显示E2、E2-BSA、G1都可以促进整合素av、β1、β3在细胞的聚集,而G15可以阻断E2-BSA的作用。同时,我们运用纤连蛋白结合活性分析实验发现,E2、E2-BSA、G1可以提高囊胚细胞的纤连蛋白结合活性,而G15同样也可以阻断E2-BSA的这种作用。第四,我们将不同处理的小鼠囊胚在体外与子宫内膜上皮细胞系Ishikawa进行共培养,结果表明G15可以抑制小鼠囊胚与子宫内膜上皮的黏附。最后,我们将不同处理的小鼠囊胚移植入假孕第4天小鼠子宫腔中,结果显示G15处理的小鼠囊胚移植后的着床率较低。我们的研究结果首次证实了GPR30在小鼠囊胚中表达,参与了雌激素对小鼠囊胚的快速效应,GPR30介导雌激素快速效应可能通过提高囊胚细胞上整合素与其配体的亲和力进而影响了胚胎的黏附和着床。