【摘 要】
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目的：观察分析高压氧综合治疗对颅脑损伤的影响探讨其有效性.方法：选取2015年1月到2016年12月本院收治的颅脑损伤患者180例.随机分为对照组和治疗组,各90例.两组均给予常规治疗,采用常规止血、抗炎、营养神经治疗、对症治疗及手术治疗,在术后为对照组患者进行常规治疗,为治疗组患者加用高压氧疗法进行治疗,并观察两组患者认知障碍改善的程度.观察两组治疗效果.结果：治疗组总有效率明显高于对照组,(X
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目的：观察分析高压氧综合治疗对颅脑损伤的影响探讨其有效性.
方法：选取2015年1月到2016年12月本院收治的颅脑损伤患者180例.随机分为对照组和治疗组,各90例.两组均给予常规治疗,采用常规止血、抗炎、营养神经治疗、对症治疗及手术治疗,在术后为对照组患者进行常规治疗,为治疗组患者加用高压氧疗法进行治疗,并观察两组患者认知障碍改善的程度.观察两组治疗效果.
结果：治疗组总有效率明显高于对照组,(X2=12.057,P＜0.01),具有统计学意义.
结论：高压氧能有效提高血氧水平及血氧分压,增加弥散直径、促进微循环、刺激神经元再生,高压氧可以改善脑干网状系统的氧供和血供,提高脑细胞的兴奋性,具有良好的催醒作用.同时高压氧还能改善脑组织供氧,促进脑细胞恢复功能高压氧治疗颅脑损伤有确切的疗效,值得推广.高压氧治疗为脑外伤的治疗提供了新的科学有效的辅助治疗方法,对改善脑外伤患者的预后,提高治愈率,降低致残率具有重大的现实意义.
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研究高压氧辅助治疗不完全性脊髓损伤的治疗效果.选取2014年5月至2016年5月进行康复治疗的不完全性脊髓损伤患者作为研究对象,其中2015年5月后附加了高压氧治疗的120例患者作为观察组,之前的120例常规康复治疗的患者作为对照组,以MBI、IADL、ODI、ASIA评分为指标,评价高压氧的治疗效果.
目的：探讨静脉凯时联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察.方法：对照组24人凯时治疗;治疗组24人在对照组的基础上给予高压氧治疗.结果：对照组在治疗后,痊愈9例,显效4例,有效8例,无效3人,总有效率为83％;而治疗组在治疗后,痊愈13例,显效5例,有效3人,无效3例,总有效率为88％,治疗效果稍优于对照组.结论：凯时联合高压氧治疗突发性耳聋具有高效、安全与副作用小等优点,疗效稍好于单用凯时,值得临床
目的：探讨高压氧治疗脑梗死的疗效及其影响因素.方法：比较高压氧组(高压氧+内科常规治疗)和对照组(内科常规治疗)的临床疗效;研究分析治疗时机、治疗压力、治疗频率、治疗疗程等因素与疗效的关系.结果：高压氧组患者的总有效率为92.50％,明显高于对照组患者的71.06％(P＜0.01);早期治疗组(发病时间在0～3d开始高压氧治疗)的疗效明显优于中期(4～7d)和晚期(＞7d)两组(P＜0.01);压
目的：降低加压性耳痛的发病率.方法：对象为本院高压氧治疗的病人,通过运用PDCA循环质量管理模式,查找分析患者在高压氧治疗过程中加压性耳痛影响因素,制定改进措施,采用循环推进方式,不断提高对患者加压性耳痛防治水平,减少加压性耳痛的发生率.结果：试验分为2个阶段进行,采用了PDCA循环管理模式最常用鱼骨图方式查找分析了加压性耳痛原因,并据此提出改善措施.在运用该模式进行管理的2个阶段中,将本院加压性
目的：促进适应症患者接受高压氧疗,早日治愈疾病.方法：观察临床突发性耳聋、脑梗等42例患者,接受治疗的比例.结果：心理护理可以使患者积极配合治疗,使治疗顺利完成,取得很好的效果.
目的：探讨颅脑损伤患者单人舱治疗依从性的护理干预及结果.方法：对颅脑损伤患者进行回顾性分析,对照组给与常规的进舱前一次性宣教,观察组在对照组基础上一对一评估个体的病情及临床表现,心理状态.针对性的系统的制定护理干预措施.结果：观察组治疗的依从性明显高于对照组,治疗效果观察组明显高于对照组.患者的依从性与高压氧治疗的连贯性及治疗效果成正比,两组比差异有显著性(P＜0.05).结论：一对一针对性评估加
目的：探讨婴幼儿氧舱治疗中的安全问题,并提出相应的措施,避免发生不安全事件,使患儿顺利完成高压氧治疗.方法：对使用婴幼儿氧舱进行高压氧治疗的患儿所发生的安全事件进行总结与分析,针对存在的问题探讨相应的护理措施.结果：治疗共194例,5266舱次,年龄1月至5岁,治疗病种：缺血缺氧性脑病恢复期、精神发育迟缓、病毒性脑炎等.治疗过程中有发生不安全事件,但实施相关护理对策后,均安全出舱.结论：进行婴幼儿
目的：对医用空气加压氧舱供氧管路系统进行改进,使其进一步满足缺血、缺氧等疾病患者的高压氧安全治疗,以及氧舱设备安全运行.方法：以现实工作中遇到的问题进行分析研究,进一步优化设备系统的配置,在供氧管路中增设余氧清除结构.结果：增设的余氧清除结构在使用中提高了患者的治疗安全以及氧舱设备群的运行安全.结论：改进后的供氧系统适用于各型医用空气加压氧舱.
目的：观察高压氧对急性痛风性关节炎期的临床疗效(疼痛程度和疼痛持续时间的影响)与机制的探讨.方法：按照平行对照随机的原则将60例合格测试者随机分为对照组和试验组各30例,在给予相同的基础治疗方案后,试验组在此基础上给予高压氧舱治疗,每日一次.观察指标：急性痛风性关节炎期的持续时间及治疗前后症状积分的差值.结果：试验组的急性痛风性关节炎期的症状持续时间和治疗前后症状积分的差值和对照组比较差异显著(P
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