功能生物分子检测、原位定量与癌症疗效监测新方法

来源 :中国化学会第十八届全国有机分析及生物分析学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Eltonxin
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将分析化学与临床医学结合,发展高特异的多肽、蛋白质、基因等功能生物分子的灵敏检测和疾病诊治新方法是生命分析化学的重要研究方向.近两年来,以癌症早期诊治为目标,采用纳米与分子生物学技术,设计仿生识别体系,提出了系列性信号放大策略,构建了一系列具有信号放大与识别功能的光学或电化学示踪探针;通过光电传感与分子成像,发展了多种高通量、高特异性及高灵敏度的DNA、microRNA与蛋白质分子等肿瘤标志物的检测新方法,提出疾病标志物的多通道分析系统,研制成多种具有创新的电化学、电致化学发光与光电生物传感器;建立了细胞内功能分子和细胞表面聚糖原位检测新方法,特别是在细胞内microRNA、端粒酶等功能分子以及聚糖的化学选择性识别与原位检测,和基于分子识别与细胞内功能分子介导的癌症诊疗新方法研究方面取得了进展.
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手性是自然界一种普遍而有趣的现象,手性化合物的构型确证是不对称合成、药物分析等学科的重要工作环节.原位质谱法相对于其他方法如NMR、色谱法等具有样品用量少、分析时间短等突出的优点,是一种颇具前景的手性分析方法.米格列醇(miglitol)化学名为(2R,3R,4R,5S)-2-羟甲基-1-(2-羟乙基)-3,4,5-哌啶三醇,是20世纪80年代初由拜耳制药公司开发的抗Ⅱ型糖尿病药物,并迅速成为治疗
含硫的磷酰化合物是一类重要的骨架结构化合物,可作为有机农药的主要成分.在液相中该类化合物的P-S键断裂后会产生活泼含P的自由基中间体,可参与较为复杂的自由基反应.在ESI-MS中,S-苯基-二苯基磷酰硫经过三级质谱碎裂会产生磷鎓阳离子,目前对该离子的气相活性研究还较少.本研究设计了一系列的气相离子-分子反应,用于研究磷鎓阳离子的气相反应活性,得到了一系列的实验结果.针对这些结果尝试利用气相反应的结
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一般情况下,有分离检测和非分离检测,如旋光、核磁共振、热分析等属于非分离检测法;而目前常用的气相色谱(GC)、液相色谱(LC)和毛细管电泳(CE)等则属于分离检测法。本文利用毛细管区带电泳,结合SCF。作为手性选择剂,分离研究了两种西酞普兰类似物,并对其分离条件进行了优化。在pH=3.0,lOOmM Tris的背景电解质溶液条件下,西酞普兰类似物能很好的得到有效分离。令人满意的分离效果能更好的体现
目的:对裸蒴中微量同分异构体进行快速的区分.方法:通过探针电喷雾串联质谱以及质谱裂解曲线对裸蒴中微量的同分异构化合物进行检测.结果:建立了一种快速可靠的区别微量同分异构体的方法.结论:结合探针电喷雾质谱以及质谱裂解曲线对天然产物中微量同分异构成分的检测与区分具有应用价值.
建立了毛细管电泳法同时检测面粉中偶氮甲酰胺及其降解物氨基脲.通过对电泳条件、衍生化反应及样品前处理进行优化,实现了同时分离测定面粉中偶氮甲酰胺和氨基脲,且方法分离效率高、操作简单、快速.本法用于面粉中偶氮甲酰胺及氨基脲的分离检测,峰面积及迁移时间相对标准偏差均小于2%(n=5),回收率为85.46-109.90%,定量限(S/N=10)分别为0.5mg kg-1和0.15mg kg-1.方法可用于
由于核磁共振波谱检测具有方便、简单、快速、环境友好等优点,同时随着小型化、微型化核磁共振的发展和普及,基于NMR方法的手性识别及ee值的测定越来越受到化学家的青睐,它能够观测到手性分子中每一个功能基团在手性识别过程中的表现,能清晰地表明主客体相互作用的位点,并且可以预测非对映体络合物的空间构象.一般说来,NMR主要借助于化学位移、耦合常数、弛豫时间、NOE、扩散系数等参数来研究手性识别.在研究手性
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质子化的2-卤代N,N-二甲基乙胺类化合物在电喷雾串联质谱中发生特征的分子内卤素迁移反应,即卤素从烷基链上迁移到氮上,同时丢失一分子乙烯.实验发现C1,Br和I都会发生这样的迁移反应,而F则不会发生迁移反应.进一步的实验和理论计算推测该类化合物在裂解反应过程中会形成一个[二甲胺/卤鎓离子]中间体,通过该中间体,卤素可以迁移到二甲胺上.