【摘 要】
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目的:研究山楂叶提取物(牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙)及其制剂奥沙恩注射液对HUVEC缺氧复氧损伤时PMN-VEC黏附的影响及其分子机制.方法:以人脐静脉内皮细胞为实验对象,复制缺氧再给氧损伤模型,用酶标仪检测山楂叶提取物牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙及其制剂奥沙恩注射液对HUVEC缺氧60min复氧30min和复氧240min时PMN-HUVEC粘附的影响;应用流式细胞学方法,观察牡荆素鼠李糖
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院,北京,100091
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目的:研究山楂叶提取物(牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙)及其制剂奥沙恩注射液对HUVEC缺氧复氧损伤时PMN-VEC黏附的影响及其分子机制.方法:以人脐静脉内皮细胞为实验对象,复制缺氧再给氧损伤模型,用酶标仪检测山楂叶提取物牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙及其制剂奥沙恩注射液对HUVEC缺氧60min复氧30min和复氧240min时PMN-HUVEC粘附的影响;应用流式细胞学方法,观察牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙及奥沙恩注射液对PMN表面粘附分子CD11/CD18表达的影响.结果:缺氧60min后可见HUVEC皱缩,变形.复氧30min,模型组PMN-HUVEC之间有明显的细胞粘附现象,正常组细胞之间粘附较少,各用药组与模型组相比,PMN-HUVEC粘附较少(照片16～26).复氧240min处理的细胞各组情况与复氧30min相似.山楂叶提取物牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙及其制剂奥沙恩注射液均可显著抑制复氧30min和240min时PMN-HUVEC之间的粘附,且呈现出一定的量效关系.牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙可显著抑制HUVEC缺氧复氧损伤导致的PMN表面CD11/CD18分子表达,且奥沙恩注射液和牡荆素葡萄糖甙均表现出良好的量效关系.结论:在静息状态下,PMN表面几乎不表达CD11/CD18分子,但缺氧复氧30min和240min处理的HUVEC上清液孵育中性粒细胞30min,可增强PMN表面CD11/CD18分子表达的增加.且第一个时相即复氧后30min时PMN-HUVEC的粘附比第二个时相点更为明显.复氧时经牡荆素鼠李糖甙、牡荆素葡萄糖甙及其制剂奥沙恩注射液处理的HUVEC上清液可抑制PMN表面CD11/CD18分子表达的增加,降低PMN-HUVEC粘附,这可能山楂叶提取物及其制剂奥沙恩注射液保护心脏免于缺血再灌注损伤的重要分子作用机制之一.
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