非诺贝特微粒化片剂的研制

来源 :中国药学会药剂专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:superheron
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文以乳糖和微晶纤维素为主要辅助剂制备了难溶性药物非诺贝特的微粒化物,进而制备了微粒化片,体外溶出度与进口胶囊剂相似,是一种较好的口服制剂.
其他文献
复方替硝唑含漱液是口腔科的常用药对防治牙龈炎、牙周炎口腔溃疡疗效显著.本文介绍了处方组成及制备方法.
目的:研究胰岛素和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进胰岛素肠道吸收的最佳位置.方法:采用在体原位肠袢吸收法比较单用胰岛素和合用甘氨去氧胆酸钠、NaEDTA、溶血卵磷脂、癸酸钠、水杨酸钠等促渗剂时在大鼠回肠、升结肠、横结肠、降结肠及乙状结肠等各段的降血糖效果.结果:吸收促进剂能提高胰岛素在肠道内的吸收水平,促渗强弱顺序为:1﹪NaEDTA>1﹪水杨酸钠>1﹪癸酸钠>1﹪甘氨去氧胆酸钠>1
目的:建立HPLC用于地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用HPLC测定地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量.结果:盐酸巴马汀在0.060~0.300μg·ml的范围内呈良好的线性关系.回归方程:A=841386m+2366,r=0.9996;精密度试验中RSD=0.69﹪(n=5);其平均回收率为98.1﹪,RSD=1.3﹪(n=6).结论:本方法简便快速、精密度高、准确度好.
非病毒载体介导的基因治疗已进入各期临床的研究,阳性脂质体是其中最有前景的载体之一.本文合成美国FDA认可应用于人体给药的阳性类脂材料3β—[N—(N,N,-二甲基胺乙基)胺基甲酰基]胆固醇(DC-Chol).以荧光素钠(SF)为模型物,用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)和DC--Chol为膜材制备阳性脂质体,用DPPC/胆固醇(chol)制备普通脂质体,并用聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-D
法莫替丁是治疗消化性溃疡及十二指肠溃疡的强效药物,本文对法莫替丁的缓释胶囊进行了研究,制成了每天给药一次的缓释胶囊.
目的:研究酶抑制剂对胰岛素在大肠和小肠吸收的影响;阐述胰岛素与酶抑制剂合用时在肠道各段代谢和吸收的作用机制.方法:采用原位肠袢法测定胰岛素肠道吸收后的降血糖效应;进行肠道冲洗实验研究胰岛素体内代谢的影响因素:比较甘氨胆酸钠、杆菌肽、抑氨肽酶素B、胱蛋白、亮肽素等酶抑制剂与胰岛素合用后在肠道内不同位置的降血糖效应.结果:胰岛素单用于小肠或大肠袢时,冲洗肠道前后均无明显的降血糖效应;当与酶抑制剂合用时
大肠疾病,如结肠炎、Crohns disease、结肠息肉,结肠瘘等.目前临床尚未有特效药物,其原因是药物口服或注射后到达结肠部位浓度很低,另外,多肽、蛋白类疫苗类口服药物生物利用率低,其主要原因是该类药物在上消化道,受胃酸、蛋白酶等作用而大部失活,为解决上述问题近来发展一门结肠定位给药系统(Colon-site specific drug delivery system)使口服药物在结肠靶位释放
目的:研制甲氧氯普胺口溶片,并比较其与普通市售片的体外溶出度.方法:正交设计法优化甲氧氯普胺口溶片的处方,并在此基础上制备最优处方,进行溶出度比较研究.结果:口溶片较普通片的溶出特征有显著差异,口溶片的释放速率明显快于普通片.结论:该研究制备的口溶片能显著提高甲氧氯普胺释药速率.
本文研究了不同分子量、不同季铵化程度和不同浓度的N-三甲基壳聚糖盐酸盐(TMC)对小鼠口服胰岛素脂质体降血糖作用的影响.
本文以水中几乎不溶的格列本脲(GB)为模型药物,采用微粉化及β-环糊精包合技术来提高格列本脲的溶出度,并对二者的稳定性进行了考察.