【摘 要】
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本研究依据GenBank中公布的猪伪狂犬病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,预计扩增长度分别为612bp和238bp.将PCR产物进行克隆测序,与PRV"Yangsan"株和PCV-2"JX0301"株的同源性分别为98.6％和99.2％.通过优化PCR反应的退火温度、引物比例等条件,建立同时PRV和PCV-2的双重PCR检测方法.利用该方法对临床采集的50份疑似病料进行检测,其
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州
【出 处】
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福建省科协第十四届学术年会分会场——福建省畜牧兽医学术年会
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本研究依据GenBank中公布的猪伪狂犬病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,预计扩增长度分别为612bp和238bp.将PCR产物进行克隆测序,与PRV"Yangsan"株和PCV-2"JX0301"株的同源性分别为98.6％和99.2％.通过优化PCR反应的退火温度、引物比例等条件,建立同时PRV和PCV-2的双重PCR检测方法.利用该方法对临床采集的50份疑似病料进行检测,其中38份为PCV-2阳性,12份PRV阳性,其中9份为PRV和PCV-2共感染.
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猪圆环病毒2型感染主要引起断奶仔猪多系统消耗综合征,给养猪业造成了巨大的经济损失.本研究采集福建地区不同猪场临床疑似猪圆环病毒病6头仔猪肺、淋巴结组织,病毒核酸提取后用PCV2ORF2特异引物进行PCR扩增、凝胶电泳,确诊5头仔猪PCR阳性,阳性率83％,回收、纯化阳性条带后送生物公司测序.序列比对分析发现5份样品ORF2的变异程度很小,主要是1-7个碱基点突变,有1处2个碱基连续突变,没有插入或
依据NCBI发表H1和H3亚型猪流感病毒M基因片段的引物序列,设计合成引物,建立H1和H3亚型猪流感病毒RT-PCR检测方法.结果:建立的方法能扩增出675bp的基因片段,同条件扩增PRV、SCFV、PCV2及PRRSV均为阴性;该方法可检测到3.5 pg (102.0EID50)的猪流感的核酸.结果表明,建立的猪流感病毒RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高和重复性好等特点,适用于对H1和H3亚
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