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以左旋氧氟沙星的中间体(s)-9,10-二氟-3-甲基.2,3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸为起始原料,经亲核取代反应,酯水解并选择性脱酸,环合,水解,Hofmann降解,成盐得甲磺酸帕珠沙星,总收率可达到65%本工艺最后所得甲磺酸帕珠沙星产品经过元素分析、NMR、UV、IR 等有机波谱进行了结构确证。