【摘 要】
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近10多年手性有机胺催化的不对称反应研究得到极大的发展.多种催化模式,如烯胺、亚胺盐、二烯胺等机制广泛应用于饱和或α,β-不饱和羰基化合物的的各种转化.1最近,我们发现
【机 构】
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四川大学华西药学院成都610041
【出 处】
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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会
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近10多年手性有机胺催化的不对称反应研究得到极大的发展.多种催化模式,如烯胺、亚胺盐、二烯胺等机制广泛应用于饱和或α,β-不饱和羰基化合物的的各种转化.1最近,我们发现烯胺模式可以通过插烯原理,实现多不饱和羰基化合物远端ε-位的活化.我们发展了多种二烯醛以及二烯酮化合物通过HOMO-活化途径进行的不对称Diels-Alder环加成反应,不仅实现了很好的β,ε-或δ,ε-区域选择性,并获得了优秀的立体选择性.该三烯胺催化模式能应用于多种正常电子需求或反电子需求的环加成反应,建立了多种多官能团手性六员环状化合物的合成方法,并能进一步衍生高效制备结构更为复杂的多环化合物.2该催化方法可进一步扩展到远端ε-选择性的不对称Michael加成或呋喃化合物的Friedel-Crafts烷基化反应,同样能实现优良的对映选择性.
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