【摘 要】
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光动力学诊断治疗已成为当前研究的热点之一。光敏剂在正常组织的分布及由此而产生的光毒性是影响光动力学治疗的关键。自激活光敏剂纳米载体的开发有望解决这一难题。在本研究中，我们将光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)通过谷胱甘肽(GSH)响应的二硫键连接到环糊精分子上，并且利用环糊精与聚乙二醇——磷酸胆碱(PEG-b-PMPC)之间的主客体作用组装形成超分子胶束。
【机 构】
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浙江大学高分子科学与工程学系,杭州,310027
【出 处】
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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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光动力学诊断治疗已成为当前研究的热点之一。光敏剂在正常组织的分布及由此而产生的光毒性是影响光动力学治疗的关键。自激活光敏剂纳米载体的开发有望解决这一难题。在本研究中，我们将光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)通过谷胱甘肽(GSH)响应的二硫键连接到环糊精分子上，并且利用环糊精与聚乙二醇——磷酸胆碱(PEG-b-PMPC)之间的主客体作用组装形成超分子胶束。
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