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目的:研制具有良好粘附性能和pH依赖性的盐酸黄连素生物粘附包衣小片.方法:采用正交设计方法,确定生物粘附材料羟丙甲纤维素、卡波姆的用量及配比与制剂体外释放度及粘附力的关系.并对释放度进行释药动力学模拟,根据各模型拟合的AIC值、计算值与实测值的相对误差来研究其释药规律.根据Peppas方程特征参数判断其释药机制. 结果:羟丙甲纤维素与卡波姆对阻滞药物的释放及粘附力影响较大,且卡波姆的效果强于羟丙甲纤维素.生物粘附小片以Hixson-Crowell方程拟合最佳,药物释放机制为非Fick扩散.结论:盐酸黄连素生物粘附小片具有良好的粘附性能和pH依赖性.