【摘 要】
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日本新兴大学国立肾病研究所研制的单克隆抗体(mAb)1-22-3(IgG3)诱导的抗Thyl.l抗体肾炎模型是研究人类PGN发病机制的重要工具。mAb1-22-3可特异性识别大鼠肾小球系膜细胞表面Thyl.l分子，导致补体依赖性系膜溶解、肾小球内炎症细胞浸润、显著的蛋白尿，以及急性或进展性肾小球损伤，包括系膜细胞〔MC )增殖和细胞外基质(ECM)沉积等。据报道，单次注射该抗体所引发的大鼠可逆性抗
【机 构】
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南京大学 医学院 附属鼓楼医院 中医科，江苏 南京 210008,日本新潟大学国立肾病研究所，新潟951-8510
【出 处】
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2008年全国中西医结合肾脏病南京论坛
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日本新兴大学国立肾病研究所研制的单克隆抗体(mAb)1-22-3(IgG3)诱导的抗Thyl.l抗体肾炎模型是研究人类PGN发病机制的重要工具。mAb1-22-3可特异性识别大鼠肾小球系膜细胞表面Thyl.l分子，导致补体依赖性系膜溶解、肾小球内炎症细胞浸润、显著的蛋白尿，以及急性或进展性肾小球损伤，包括系膜细胞〔MC )增殖和细胞外基质(ECM)沉积等。
据报道，单次注射该抗体所引发的大鼠可逆性抗Thyl.l抗体肾炎模型的肾脏病理学特征基本类似于人类PGN早期病变;连续2次注射mAb1-22-3，可以诱导大鼠产生不可逆性抗Thyl.l抗体肾炎，这种模型可以模拟人类PGN进展的过程，其中，MФ和T淋巴细胞浸润就是这2种模型主要的病理特征。本课题借助这2种模型，试图在体内说明不同剂量GTW对肾小球内浸润的MФ, T淋巴细胞及其相关细胞因子的影响，从而，进一步阐明GTW在体内的抗炎作用。
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腹膜透析是肾脏病一体化疗法中的重要组成部分，其70年的发展历史、无需特殊设备、操作简便、对血流动力学影响小、残肾功能保护好等优点，使得腹膜透析技术得到了越来越广泛的推广和应用。但随着腹膜透析技术在临床的广泛开展，我们发现各种病理生理因素导致的腹膜纤维化，严重影响了腹膜透析的长期进行。为了进一步探寻干预腹膜纤维化进展的方法，深入认识腹膜透析腹膜纤维化的发病机制，笔者查阅并研读近20年来的国内外文献，
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