论文部分内容阅读
本研究以乳香为研究对象，采用气相色谱法比较不同炮制方法对乙酸辛酷含量的影响，探讨中药的炮制原理和作用。
气相法比较乳香炮制前后挥发油中镇痛成分乙酸辛酯含量
【摘 要】
：
本研究以乳香为研究对象，采用气相色谱法比较不同炮制方法对乙酸辛酷含量的影响，探讨中药的炮制原理和作用。
【机 构】
：
河南中医学院 郑州 450008
【出 处】
：
中华中医药学会中药化学分会第六届(2011)学术年会
【发表日期】
：
2011年10期
其他文献
目的：对上海地区男性精液质量重新进行评估，建立一个符合当前男性不育临床诊疗需要的新正常参考值。方法：2010年10月-2011年7月上海市人类精子库招募正常生育力男性41名，健康捐精者100名，按WHO5进行精液常规检测，评估精液体积、精子浓度、PR、精子总数和前向运动精子总数的均值，标准差，并进行t检验。并统计正常生育力组上述各参数的分布，得出精液特征参数的正常参考值下限。结论：在评估男性生育力
目的：探讨香附挥发油及其成分对痛经小鼠模型的影响。方法：取昆明种雌性小鼠50只，雄性小鼠10只，体重18}22g，随机分成5组，每组10只，分别为阴性对照组(雄性小鼠)，模型组，香附挥发油高、中、低剂量组。各组小鼠灌胃己烯雌酚2 mg/kg/d，连续给药12天，最后3天，挥发油组分别灌胃不同剂量的香附挥发油(吐温-80水溶液)，阴性组和模型组灌胃等体积的吐温-80水溶液。末次给药30min后，给小
目的：利用小肠吸收-HPLC技术构建壮骨止痛胶囊活性部位I的HPLC图谱，探讨小肠吸收HPLC图谱用于壮骨止痛胶囊活性部位I药效成分研究的可行性，为分离制备其药效成分打下基础。方法：采用清醒活体大鼠口服活性部位I，然后处死动物冲洗胃和小肠段，收集冲洗液，建立冲洗液的HPLC图谱，同时建立死鼠的活性部位I的HPLC图谱，比较两图谱各峰的峰面积差异。结果：活鼠药后3h的冲洗液的HPLC图谱与死鼠3h的
目的：观察七种中药单体成分对基质金属蛋白酶(MMP-2)的作用。方法：利用MMP-2可水解明胶的特性，依次将基质金属蛋白酶30μL和同等浓度的不同中药单体成分10μL以及底物明胶加入到缓冲溶液中，对产物显色并测定吸光度值，观察各种单体成分对胶原酶活性的影响，也为建立一种基质金属蛋白酶体外活性筛选模型奠定基础。结果与结论：七种中药单体成分对MMP-2的酶切过程产生了不同的影响，其中，香草酸、川芍嗓、
玄参为玄参科(Scrophulariaeace)植物浙玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)的根，为常用中药。目前玄参中哈帕苷和哈帕酯苷的抗炎作用机制的研究主要集中于花生四烯酸代谢途径，但实验结果之间却存在着很大的争议。为进一步了解哈帕苷和哈帕酯苷的抗炎生物活性，本研究在富集玄参中的哈帕苷和哈帕酯苷样品的基础上。摸索了哈帕苷和哈帕酯苷经β-葡萄糖苷酶的水解条件，并最
目的：建立基于类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法。方法：采用HPLC分析方法，Kromasil C18色谱柱(4．6mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈．0.05％磷酸水溶液(82：18)，检测波长为320 nm流速为1.0mL/min，柱温30℃。结果：远志(口山)酮Ⅲ在0.1176～0.7056μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，回收率
目的：探索鲜地黄标准提取物的制备工艺，建立鲜地黄提取物的质量标准。方法：采用醇提，减压浓缩，大孔吸附树脂，反复硅胶柱，中压柱层析分离法制备标准品；采用薄层色谱法对鲜地黄提取物中梓醇、地黄苷D、益母草苷进行定性鉴别：采用高效液相色谱法对提取物中梓醇、地黄苷D、益母草苷进行含量测定。结果：制备梓醇、地黄苷D、益母草苷标准品，纯度为98％；薄层鉴别均斑点清晰，专属性强；含量测定中梓醇在0.32～1.60
目的：制定盘龙参药材质量，为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法：根据2010年版《中国药典》方法，鉴别盘龙参的性状、显微特征，采用浸出物测定法、灰分测定法、重金属测定法、砷盐测定法、水分测定法检测杂质，采用薄层色谱法及HPLC色谱法进行定性、定量研究。结果：对盘龙参的性状、显微特征进行了描述；对三个不同产地盘龙参的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐和水分进行了测定；TLC斑点清晰、
本文建立了反相高效液相测定单面针茎中双四氢呋喃类木脂素苯丙素类化学成分含量的方法。色谱条件为：Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)，柱温为(30±1)℃，流动相采用乙腈-水(体积比55：45)，检测波长236nm,流速：1mL/min.标准曲线回归方程：辛夷脂素为Y=47909x+4.5748(r==0.9997)；表芝麻脂素为Y=422880X-0.6383(r=0.9
目的：比较栀子姜制前后挥发油中的化学成分在组成和含量上的变化，为阐释姜栀子配伍炮制的物质基础内涵提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取栀子、生姜和姜栀子中的挥发油，利用GC-MS鉴定并比较分析3个样品中化学成分变化，应用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果：栀子、生姜和姜栀子挥发油的含量依次为1.0、1.5、4.0μL·g-1。从栀子、生姜和姜栀子挥发油中分别检出42、75和77个色谱峰