目的:基于代谢组学的方法探讨运动干预治疗代谢性疾病及其机制。方法:采用文献综述和前瞻性分析相结合,对代谢组学及其在糖尿病研究中的应用、运动代谢组学的提出、运动干预代谢问题的研究现状进行总结归纳,并展望了运动干预慢性代谢性疾病的研究前景。结果与结论:运动干预多靶点的防治机理仍不甚明晰,这与传统思维下的实验方法不足有一定关系。1)"代谢组学"指通过在体内外因素作用下,对生物体内尽可能多的低分子量代谢物(分子量小于1000)的变化进行检测、确定、定量和分类,寻找代谢物类型和数量变化与生理病理变化的相互关系和动态规律。2)代谢组学在糖尿病研究中可以帮助寻找到糖尿病的早期生物标记物,还可以深层次认识其发病机制和进展,为评价药物疗效提供重要参考依据。3)代谢调节问题是运动人体科学研究领域的重点和热点,但整体调节的具体机制尚未阐明。目前,有学者提出"运动代谢组学"(sportomics)的定义。它主要研究由运动或者其他相关干预引起的低分子量代谢物的整体变化规律;通过谱学技术检测样品,用模式识别的方法评估运动干预对运动人体代谢模式的影响,并寻找相关的生物标志物,阐述运动或干预发挥作用的代谢调控网络及其分子机制。4)运动影响代谢调节的研究现状表明,运动干预机制呈现出"多靶点"、"散在的"、"密切对话"、"突出整体"等特点,传统的使用激动剂和/或阻滞剂的研究策略不一定适用于运动对代谢信号途径的成组调节机制的研究。研究的关键在于运动干预的累积效应,特别是慢性运动干预的效应及其随时间推进所呈现出的不同阶段的干预效应轨迹。5)运动干预慢性疾病机制的研究展望。首先,基于动物模型的运动干预治疗慢性病的代谢组学研究较为少见。因此,采用动物模型研究运动干预治疗慢性病的整体机制不失为一种较好的研究思路。不仅可以实现对运动干预后代谢物的轮廓监测和靶向分析,同时有望找出多个运动干预后特异性变化的小分子代谢物,分析代谢通路的增强或减弱,从而构建运动与机体代谢路径及病理生理变化之间的联系。其次,代谢组学的"导航"作用结合分子生物学的协同研究,可以起到事半功倍的作用。更为重要的是,运动代谢组学研究可能为开发慢性疾病的新药提供新思路。由于运动的无毒副作用和广谱的整体效应,Burke等提出药物研发可以模拟运动产生作用的路径,以寻找更有效的治疗手段和靶点,并将其命名为"gymnomimetics"。因此基于代谢组学研究运动改善慢性病的代谢紊乱机制及相关生物标记物具有广阔的研究前景。