与宫颈上皮内瘤变进展相关的生物信息学分析

来源 :2016中国妇产科医师大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zqdxtushuguan
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  目的:基于芯片数据分析和生物信息学方法挖掘与宫颈上皮内瘤变进展相关的潜在差异表达基因.方法:首次在Gene Expression Omnibus(GEO)数据库中下载与CIN进展相关的mRNA芯片数据,并利用GEO2R工具进行差异基因分析和筛选.通过通路富集、文本挖掘、蛋白互作等生物信息学方法研究差异表达基因与ClN进展的相关性.结果:1,在GEO数据库获得了与CIN进展相关的2组mRNA表达谱芯片数据GSE63514、GSE51993,分别获得了与CIN进展有关的144个共同上调差异表达基因和21 9个共同下调差异表达基因.2,共同差异表达基因的通路富集获得了Wnt signaling pathway、Endocytosis、Vibrio cholerae infection等与ClN进展显著相关的3条信号通路,还获得了调控这些信号通路的14个差异表达基因(CCND2,NFATCI,PRKCB,PPP2R5D, WNT2B, SH3KBPI, HSPA6, PIKFYVE, RABEP1,TGFBR2, KDELR1, MUC2, KCNQ1, TJP2).3.通过COREMINE进行生物学注释与文本挖掘,发现除PPP2R5D和PIKFYVE外,3个(CCND2、TGFBR2、MuC2)与CIN进展直接相关,另外9个(NFATCl,PRKCB,WNT2B,SH3KBP1,HSPA6,RABEP1,KDELR1,KCNQ1,TJP2)虽然没有和CIN直接相关,但他们与肿瘤的进展和复发相关.另外这些基因相互之间也显著相关,如TGFBR2和WNT2B等.4.用PUBMED文献挖掘了24个与CIN进展有关的已知基因,通过GeneMania工具分析结果发现所有筛选的基因都通过直接或间接的方式与已知的CIN相关基因互作形成蛋白互作网络.其中CCND2和TGFBR2与多个已知基因存在直接互作.结论:1,通过对芯片数据分析,筛选出14个差异表达基因与CIN进展有关.2,CCND2和TGFBR2可能是CIN进展调控相关的重要候选蛋白基因.Wnt信号通路可能是CIN发生发展中的重要通路,而基于这条信号通路的ClN进展研究可能为阻断ClN进展提供新的解决方法.
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