大块组织工程骨构建的实验研究

来源 :2017全国口腔生物医学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:typhoon
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
hiPSCs和含球形nHA的HCG细胞支架复合材料作为组织工程人工骨在修复大块骨缺损中的可行性,为进一步的大动物实验及临床应用提供理论及实验依据。
其他文献
牙龈卟啉单胞菌可产生环二鸟苷酸(cyclic di-GMP,c-di-GMP)毒力因子,本研究探讨c-di-GMP对M1型巨噬细胞极化调控作用.本实验采用小鼠来源的RAW264.7巨噬细胞系,用不同浓度(1μg.ml-1、5μg.ml-1、10μg.ml-1、50μg.ml-1)的c-di-GMP刺激RAW264.7细胞不同时间(3h、6h、12h、24h)后,应用qPCR法、酶联免疫吸附测定法(
考察多孔二氧化硅纳米粒子负载BMP-2基因对成骨细胞自噬作用的影响.并探索自噬在成骨过程中的作用.采用反相微乳液法合成多孔二氧化硅纳米粒子,透射电子显微镜(TEM)观察粒子形貌.
利用色氨酸碳点标记不同细胞,通过激光扫描共聚焦显微镜观察碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点.采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM检测所得碳点的形貌、粒径分布、分散度;用FT-IR检测色氨酸碳点的表面基团和元素组成;利用荧光光谱仪测定色氨酸碳点的光谱和荧光强度阈值.
探讨Smad7的反义寡核苷酸mongersen的体外抗炎作用,为研制一种治疗牙周炎的新型局部应用药物奠定基础.体外细胞模型实验选择RAW264.7巨噬细胞,在体外将巨噬细胞RAW264.7与牙龈卟啉单胞菌(Pg)释放的主要毒力因子脂多糖(LPS)共培养以模拟牙周炎炎症微环境.
根管壁构建多功能涂层促进种子细胞高效靶向粘附根管壁,为牙髓-牙本质再生创造条件.化学制备不同质量比的多巴胺-肝素-透明质酸水凝胶,测定其含水率、孔隙率和粘弹性,应用扫描电镜观察其表面及断面形态和结构特点.
本研究通过搭建静磁场细胞培养装置,建立了静磁场下人牙髓间充质干细胞(hDPSCs)培养的实验模型,研究静磁场刺激对牙髓干细胞的增殖和分化的影响,为以后临床应用静磁场治疗骨缺损、促进骨修复提供理论和实验依据.
微小RNA let-7家族是间充质干细胞分化的重要调节者.然而,let-7b对根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响仍然不清楚.用hsa-let-7b或hsa-let-7b抑制剂的慢病毒转染根尖牙乳头干细胞.通过CCK-8和流式细胞术测定增殖能力.通过碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色,蛋白免疫印迹实验(WB)和实时荧光定量PCR分析成牙/成骨向分化能力.用生物信息学分析法筛选出hsalet-7b的靶
基因突变导致的细胞过度增殖以及凋亡抑制与肿瘤的发生密切相关。我们前期研究显示Notch1基因在中国人群头颈鳞癌(HNSCC)中的突变率高达40%,部分胞外段的热点突变(如V1754L)与口腔鳞癌(OSCC)的转移及不良预后相关。本次实验旨在探究膜系留Notch1(V1754L)在口腔癌前病变及口腔鳞癌中的作用。
对比WT型,敲除TLR2基因导致了舌癌的快速发展,即TLR2基因在舌癌的发展中起保护作用;敲除TLR2后导致免疫抑制细胞MDSC聚集受阻,小鼠内环境稳态失衡,其体内的炎症环境加速了舌癌的进展;对比WT小鼠,TLR2-/-小鼠舌黏膜M2型巨噬细胞浸润增加,其通过刺激炎症、血管生成、细胞生长来促进TLR2-/-小鼠舌癌进展。
初步探讨和评估HSF1调控间质成纤维细胞与口腔癌侵袭转移的关系.收集2008—2013年就诊于南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科的121例原发性口腔鳞癌组织标本,采用免疫组织化学法检测HSF1和癌相关成纤维细胞(Cancerassociated fibroblasts,CAFs)标记物α-SMA的表达情况,以口腔正常黏膜为对照,统计分析其与口腔癌临床病理特征及预后的关系;接着从口腔癌患者的新鲜组