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<正>目的:本研究采用双萤光素酶报告基因方法确定miR-125b-5p的靶基因STAT3,利用阴离子交换树脂去除血清中甲状腺激素培养细胞,探讨miR-125b-5p及其靶基因在去除甲状腺激素培养的C 17.2神经干细胞分化及增殖作用方法:根据基因信息制备分别带有STAT3 3UTR区野生型、突变位点1、突变位点2的pmir-GLO-REPORT双荧光素酶报告载体,将载体与miR-125b-5p模拟物及negativecontrol(NC)分别共转染HEK293细胞,检测其萤光素