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脑小管病致认知功能障碍的临床特点及治疗
【机 构】
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中山大学附属第一医院 510080
【出 处】
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
【发表日期】
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2016年8期
其他文献
目的 丘脑底核脑深部电刺激术(Deep brain stimulation ofsubthalamic nucleus,STN DBS)对原发性帕金森病(Parkinsons disease,PD)具有良好的疗效。由于DBS可以有效改善药物调整难以控制的异动症以及剂末现象,越来越多PD患者选择DBS作为药物治疗的补充。因此,观察分析DBS术后的副作用,并尽可能减少甚至避免这些副作用,对提高DBS术
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目的 大量研究证实炎症在多系统萎缩(MSA)病理机制中起到关键作用。而炎症指标是否能作为评估MSA患者病情进展程度的可靠指标仍未可知。方法 本研究入组47例MSA患者,50例年龄匹配的健康对照者,并检测其外周血同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)及C反应蛋白(CRP)的水平。
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背景和目的 目前已知肾功能不全与急性缺血性脑卒中预后之间存在相关性，但伴H型高血压的急性脑梗塞患者是否更容易出现肾功能不全尚不清楚。本研究目的是探索伴H型高血压急性脑梗塞患者与肾功能不全的相关性。
会议
背景和目的 目前非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-c)已被证实在冠状动脉粥样硬化性心脏病发生发展具有重要的预测价值，可能优于传统血脂指标。但non-HDL-c与脑血管疾病相关的研究是有限而且结果存在争议。本研究旨在深入研究传统血脂水平及非传统血脂变量与缺血性卒中的关系，并探讨非传统血脂变量(non-HDL-c及non-HDL-c/HDLC)是否优于传统血脂变量。
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目的 帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其主要病理特征是多巴胺能神经元退行及出现α-synuclein为主要成分的路易小体.PD的病因复杂,内体溶酶体相关基因的突变可导致遗传性PD,其表现与散发性PD一致,提示内体溶酶体紊乱是PD致病机理中一个重要的共同通路.
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目的 分析急性缺血性卒中合并代谢综合征(MS)患者的临床特点，探讨MS与急性缺血性卒中复发与长期预后的关系。方法 选取2014年1月至2015年1月住院或门诊的、发病14天以内的首发缺血性卒中患者。
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背景 孤儿核受体Nur77,也被称为NR4A1,TR3,在神经炎症和细胞凋亡中发挥重要作用,同时也参与多巴胺能神经变性。本研究探讨Nur77在帕金森病发病机制的相关作用。方式 建立6-羟基多巴胺损伤PC12细胞的PD体外模型,采用Nur77激动剂Cytosporone B和Nur77基因敲除的方法,应用免疫印迹、免疫荧光,流式细胞技术和RT-PCR技术检测Nur77相关的凋亡,线粒体功能障碍,内质
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目的 探讨非酮症高血糖性舞蹈症的临床表现及诊治。方法 总结1例非酮症高血糖性舞蹈症的临床、影像学资料及诊疗体会。结果 患者为59岁女性，因“四肢不自主运动6天，加重5小时。”入院。
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目的 对放射性脑损伤(Radiation-induced Brain Injury, RBI)发病机制的研究进展进行系统地整理概述,提高对该病的认识。方法 检索对RBI至今的国内外研究的文献,进行归纳分析,综述RBI的可能发病机制。 结果 RBI的发病机制主要存在血管损伤,神经元损伤,星形胶质细胞、小胶质细胞的受损激活,氧化应激与炎症反应学说。
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帕金森疾病(Parkinsons disease,PD)是一种进行性神经退行性疾病,它涉及大脑中枢神经系统和周围神经系统的不同区域.它是继阿尔兹海默症(Alzheimers disease,AD)后人类的第二大神经退行性疾病,主要是由脑黑质致密部多巴胺变性引起的.PD病人早期最明显的临床症状主要有静止震颤、动作迟缓和僵硬,随后很多病人会出现认知障碍和行为障碍,最后发展为脑痴呆.
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