重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽rAGAP对胆管癌细胞化疗敏感性的作用研究

来源 :2014南京首届胆管恶性肿瘤高峰论坛暨江苏省第一届消化内镜ERCP学组学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:BenBenBenBen
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目的:胆管癌是一种恶性程度高,预后极差的恶性肿瘤,而手术切除率低、化疗耐药是阻止其疗效的主要原因.重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(Recommbinant Analgesic-Antitumor Peptide,rAGAP)是从东亚钳蝎中提取纯化出的单体,已证明其对人胆管癌细胞株的毒性作用.本研究主要探讨rAGAP对胆管癌细胞化疗敏感性的影响,并探讨其化疗增敏的机制. 方法:体外培养人胆管癌细胞株HuCC-T1、QBC939和胆管上皮细胞HiBepic,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)观察rAGAP、顺铂(DDP)和5-FU对细胞的增殖抑制作用;荧光定量PCR方法检测各组细胞多药耐药基因1(multi-drug resistance 1,MDR1)及多药耐药相关蛋白1 (multidrug resistance protein 1,MRP1)的mRNA水平的差异. 结果:MTT法显示rAGAP抑制细胞增殖的呈时间剂量依赖性,且对癌细胞具有一定的选择性;rAGAP与DDP联用、rAGAP与5-FU联用较单独用药细胞存活更少;联用组细胞MDR1和MRP1表达下调. 结论:rAGAP可选择性抑制胆管癌细胞,与化疗药DDP和5-FU联用可增强化疗敏感性.
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