【摘 要】
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目的 砷是人类致癌物.组蛋白修饰参与致癌作用的各个阶段.本文研究组蛋白修饰水平与砷暴露的关系.方法 采用整群抽样方法选择在山西省和吉林省饮水型砷中毒病区居住超过10 年的居民作为调查对象.收集其饮用水样和即时尿液，采用原子荧光法检测饮水砷浓度和尿砷浓度；采集调查对象外周静脉血并提取白细胞组蛋白，利用斑点杂交方法检测H2AK119ub、H2BK120Ac、H2BK120ub、H3K4me3、H3K7
【机 构】
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哈尔滨医科大学 哈尔滨医科大学;黑龙江省微量元素与人类健康重点实验室;国家卫生健康委病因流行病学重
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目的 砷是人类致癌物.组蛋白修饰参与致癌作用的各个阶段.本文研究组蛋白修饰水平与砷暴露的关系.方法 采用整群抽样方法选择在山西省和吉林省饮水型砷中毒病区居住超过10 年的居民作为调查对象.收集其饮用水样和即时尿液，采用原子荧光法检测饮水砷浓度和尿砷浓度；采集调查对象外周静脉血并提取白细胞组蛋白，利用斑点杂交方法检测H2AK119ub、H2BK120Ac、H2BK120ub、H3K4me3、H3K79me3、H3S10P 和H4K16Ac 的水平.结果 1.H2BK120Ac 和H2BK120ub 的水平与水砷浓度呈负相关(P＜0.05)，而H3K4me3、H3K79me3、H3S10P、H4K16Ac 水平与水砷浓度呈正相关(P＜0.05)；H2AK119ub、H3K4me3、H3K79me3、H3S10P水平与尿砷浓度呈正相关(P＜0.05)；H2BK120Ac、H2BK120ub 水平与水砷累积暴露量呈负相关(P＜0.05)，而H3K4me3、H3K79me3 水平与水砷累积暴露量呈正相关(P＜0.05).2.H2AK119ub 与H2BK120Ac、H2BK120ub、H4Ac 水平呈负相关(P＜0.05)，与H4K16Ac 水平呈正相关(P＜0.05)；H2BK120Ac 与H2BK120ub 水平呈正相关(P＜0.05)，与H3K4me3、H3K79me3、H3S10P 水平呈负相关(P＜0.05)；H2BK120ub 与H3K4me3、H3K79me3、H4Ac、H4K16Ac 水平呈现负相关(P＜0.05)；H3K4me3 与H3K79me3、H3S10P、H4Ac 水平呈正相关(P＜0.05)；H3K79me3 与H3S10P、H4Ac 水平呈正相关(P＜0.05)，而与H4K16Ac 水平呈负相关(P＜0.05)；H3S10P 与H4Ac水平呈正相关(P＜0.05)；H4Ac 与H4K16Ac 水平呈负相关(P＜0.05).3.通过聚类分析，根据H2BK120Ac、H2BK120ub 等组蛋白修饰可将研究对象分为4 组，检验发现，各组水砷浓度和尿砷浓度均具有统计学差异.提示可采用组蛋白修饰组合的模式来预测或评估人群中砷暴露的水平.结论 砷暴露可以改变人群外周血白细胞中H2BK120Ac、H2BK120ub 及H3K4me3、H3K79me3、H3S10P水平，而这五种组蛋白修饰组合可更好地预测砷暴露水平.
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