【摘 要】
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目的：观察靶向端粒酶催化亚单位基因hEST2反义寡核苷酸对人肝癌细胞生长的抑制作 用.方法：从Genehank中钓取人端粒酶催化亚单位基因hEST2的mRNA序列,通过计算机模建二级结
【机 构】
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100853北京,解放军总医院南楼血液科
【出 处】
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中国老年医学学会第二届中国老年医学与科技创新大会
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目的：观察靶向端粒酶催化亚单位基因hEST2反义寡核苷酸对人肝癌细胞生长的抑制作 用.方法：从Genehank中钓取人端粒酶催化亚单位基因hEST2的mRNA序列,通过计算机模建二级结构 辅助设计并合成硫化修饰反义寡核苷酸(癌泰得).采用人肝癌裸小鼠原位移植模型(HCM-Y89).实验 分为生理盐水组,5-FU 10 mg/kg组,癌泰得50 mg/kg组、75 mg/kg组,癌泰得75 mg/kg联合5-FU 10 mg/kg 组、50 mg/kg联合5-FU 10 mg/kg组.尾静脉给药,每天1次,连续20d.观察移植瘤质量和抑瘤率、移植 瘤体积、AFP浓度和移植瘤组织学.结果：(1)5-FU 10 mg/kg组的抑瘤率为27.85％,其他各治疗组的抑瘤 率均在42.14％～74.29％之间；(2)各治疗组瘤质量、瘤体积和AFP浓度均低于生理盐水组且差异有统计 学意义；(3)瘤体积和AFP浓度之间呈直线关系,为显著正相关(r =0.997 7)；(4)癌泰得和5-FU治疗人肝细胞癌后,肝癌细胞出现不同程度的凋亡、坏死,同时伴有纤维组织增生.结论：癌泰得对肝癌细胞生 长具有抑制作用,疗效优于5-FU；与5-FU合用具有协同抗肿瘤效应.
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