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为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型之间的差异基因，采用代表性差异分析(representationaldifferenceanalysis，RDA)方法，以APP血清1型DNA作为测试组(Tester)、APP血清3型DNA作为驱动组(Driver)，通过三轮差减杂交得到大小为200～400bp的差异扩增带，亚克隆测序，进行Southernblot分析并与GenBank等数据库同源比较。
结果显示，8个片断为已知序列，其同源性为98％～100％。构建了APP1型的差减文库，为APP感染和致病机制及新型疫苗的研究奠定了基础。