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第一部分 解脲支原体感染雄性SD大鼠模型的构建 目的：选择合适的动物及方法构建解脲支原体(UU)感染的动物模型.方法：取性成熟雄性SD大鼠40只,晨尿离心,沉渣作UU液体培养基培养,随机取UU培养阴性30只分为两组,实验组22只；对照组8只.大鼠充分麻醉后在无菌条件下打开腹腔,充分暴露膀胱.实验组注射UU0.5ml(血清型为标准株8型、浓度为5×106CCU/ml),对照组注射无菌生理盐水0.5ml,无菌条件下关闭腹腔.第40天再次取大鼠晨尿离心,沉渣作UU液体培养基培养,阳性者作A7固体培养基培养,培养阳性者,定为模型成功.然后取培养阳性大鼠的睾丸和前列腺组织搅匀后作UU液、固体培养基培养,观察UU是否能迁移感染睾丸、前列腺组织.并应用SPSS13.0软件对所得资料进行统计学分析,p＜0.05有统计学意义.结果：实验组大鼠尿液沉渣经UU液、固体培养基培养后19只阳性(3只死亡).造模成功的大鼠的睾丸及前列腺组织经UU液、固体培养基培养阳性的均为12只,阳性率均为63.2％.对照组UU培养均为阴性.结论：用血清型为标准株8型,浓度为5×106CCU/ml的UU经腹腔接种大鼠膀胱,经过40天接种后,可引起大鼠泌尿道、前列腺组织及睾丸组织的感染,可成功建立UU感染大鼠的动物模型.第二部分 解脲支原体感染大鼠睾丸和前列腺组织的病理变化及Toll样受体在两组织中的表达 目的：通过观察模型大鼠的睾丸和前列腺组织的病理变化,以及Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)在模型大鼠的睾丸和前列腺组织中的表达,初步探讨UU对大鼠泌尿生殖系统的致病情况及大鼠对UU入侵后的局部免疫反应.方法：1.制作实验组和对照组大鼠睾丸、前列腺组织的光镜标本,观察其组织病理变化并进行两组比较.2.应用免疫组织化学方法,观察TLR2和TLR4在两组大鼠的睾丸和前列腺组织中的表达.3.SPSS13.0软件对所得资料进行统计学分析,p＜0.05有统计学意义.结果：TLR2在两组大鼠睾丸和前列腺组织中均有表达,与UU感染无明显关联.TLR4在模型大鼠前列腺组织中有表达,在对照组中无表达,TLR4在模型组和对照组的睾丸组织中均无表达.模型前列腺组织和睾丸组织无明显的炎症细胞浸润,但可见明显的细胞水肿,睾丸组织可见明显的萎缩、坏死,光镜(×40)下模型组和对照组睾丸小叶数有明显差异.结论：TLR2和TLR4在UU感染后,并没有发挥明显的免疫先导作用,组织局部免疫反应不太明显.但通过尚未明确的途径,UU(血清8型,浓度为5×106CCU/ml)可引起前列腺组织及睾丸组织的损伤和破坏.