β-二酮亚胺钌络合物的合成及其催化性能的研究

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:limutou
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  聚己内酯是一类具有良好生物活性的聚合材料,由于其自身的可透过性、易降解性而广泛应用于生命科学和药物科学领域。目前对于催化己内酯的开环聚合反应的金属络合物催化剂的研究已经很常见,但由于大多数金属催化剂的金属残留可能存在毒性,限制了聚己内酯的进一步应用。因此研究低毒的钌金属有机催化剂,对于催化己内酯开环聚合具有极其重大的意义。
其他文献
The advantages of bimetallic "ate" complexes have over conventional alkali metal reagents(use of milder reaction conditions,better functional group tolerance,access to hitherto inaccessible synthetic
本文采用水热合成法,以{P4Mo6}磷钼酸盐为基本构筑单元,通过引入主族元素Na 和有机配体乙二胺,成功合成了一例沙漏型[Na(P4Mo6O31)2]化合物。通过X-射线单晶衍射、IR、TG、XRD、XPS 等测试进行了结构表征。
本文通过水热合成法,将有机柔性分子bpp(bpp= 1,3-di(4-pyridyl)propane)引入多酸结构体系,成功合成了一例以沙漏型阴离子{P4Mo6O31}为基础的超分子簇合物,采用IR、XRD、X-射线单晶衍射等分析技术对其结构进行了详细的表征,结果表明其化学分子式为:(H2bpp)3[PbZn(H2O)]2{Zn[Mo6O12(OH)3(HPO4)2(PO4)2]2}·4H2O.
氢键作为超分子作用力之一,在构筑超分子化合物方面展示着独特的优势[1,2]。环己二胺四乙酸(CyDTA)因含有四个乙酸根而呈现出丰富的配位方式[3]。作为超分子配合物的构筑单元,CyDTA 能够以分子内和分子间两种不同类型的氢键形式使配合物更加稳定[4]。
近十多年来,我们对含四齿配体的手性席夫碱Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)络合物的手性配位立体化学、ECD光谱及其绝对构型关联进行了一系列探究[1-3]。在此基础上,我们开始关注具有挑战性的手性席夫碱Cu(Ⅲ)络合物的配位立体结构和手性光谱[3],以进一步拓展集成手性光谱的研究对象。
金属-有机框架化合物(MOFs)由于在气体吸附与分离、光学、磁学等诸多领域有着广阔的应用前景,因此受到了人们的关注[1].在本课题组前期工作的基础上[2-4],我们采用Cd2+离子与含氮羧酸配体构筑了一例具荧光MOF.通过研究发现,该MOF 能够用于Fe3+离子和硝基苯的荧光检测,且具有响应快、灵敏度高等优点.
稀土配合物由于其独特的拓扑结构[1]及其在发光[2]、分子磁学[3]等领域的应用前景,已越来越多的引起学者的研究兴趣。本文采用5-甲基水杨醛缩2-羟基亚胺丙酰肼希夫碱配体H2L(Scheme 1)与Tb(acac)3·2H2O(Hacac=乙酰丙酮)合成了一例结构新颖的四核Tb(Ⅲ)配合物[Tb4L4(acac)2(H2O)2(CH3OH)2(CO3)]·2CH3OH·CH3CN·4H2O,并对其
It is well-known that the important functional role of many metalloenzymes in the active sites is based on the polynuclear nature of the metal centers[1].
如何设计和合成就有高催化活性,选择性和循环性的固相催化剂是一个具有挑战性的工作。本文中,我们基于手性联苯二酚的磷酸骨架设计合成了三种不同四羧酸配体,从而构筑了三种同构的多孔金属-有机框架材料(MOFs)。
Recently,polyoxometalate-based 3d–4f heterometallic chemistry has become one of the most rapidly growing and challengeable areas of inorganic chemistry due to the impressive structural diversities,var