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目的 探讨伴有经典型t(9；22)、变异型、附加染色体等核型异常的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的效果及预后.方法 2009年5月至2014年10月589例CML-CP患者于我院接受TKIs治疗,其中72例初诊核型表现为附加染色体异常(32例)和变异型易位(40例).结果 589例采用TKIs治疗的CML-CP患者,伴有附加染色体异常组3个月和6个月BCR-ABL1 IS达标的比例低于单纯t(9；22)组(50％ vs.73.94％,P＜0.05；50％ vs.72.05％,P＜0.05)；变异型易位组6个月BCR-ABL1 IS达标的比例低于单纯t(9；22)组(53.3％ vs.72.05％,P＜0.05),各组间12个月时BCRABL1 IS达标的比例无显著性差异.各组间4年的PFS和OS无明显差异,累积CCyR (P＜0.05)和EFS(P＜o.01)差异有统计学意义.伴有附加染色体异常组4年的累积MMR率、累积CCyR率和EFS率均最低.两两比较仅伴有附加染色体异常组与单纯t(9；22)组在累积CCyR和EFS水平上差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 附加染色体异常影响CML-CP患者TKIs治疗的效果.