【摘 要】
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对国内分离的9株水貂肠炎细小病毒结构蛋白vp2基因进行扩增，获得了全长1755bp的基因序列，其编码584个氨基酸；应用DNAStar分析软件对9株MEV与7株MEV参考毒株的核苷酸和氨基酸进行
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所，吉林吉林132109吉林农业大学，吉林长春130118吉林中特生物技术有限责任公司，吉林吉林132109
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
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对国内分离的9株水貂肠炎细小病毒结构蛋白vp2基因进行扩增，获得了全长1755bp的基因序列，其编码584个氨基酸；应用DNAStar分析软件对9株MEV与7株MEV参考毒株的核苷酸和氨基酸进行同源性分析表明，不同时间和地域分离毒株VP2基因核苷酸同源性为98.7％～99.9％，氨基酸同源性为97.4％～99.7％，说明国内外分离的MEV的vp2基因遗传变异率较低；系统发生树分析表明国内分离的8株MEV(包括疫苗株)属于同一个组群；16株MEV氨基酸进化分析表明，MEV第80、93、103、323、564、568位的6个关键氨基酸相对保守，并发现国内外分离株在第300位氨基酸存在差异。
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