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基于生理学的药物代谢动力学(PBPK)模型作为定量描述研究化学物质（如药物）甚至于纳米颗粒物在动物和人体内吸收、分布、代谢和排出，在毒理学和药理学得到了越来越广泛的关注。模型的建立可通过多种平台，如专业软件、Microsoft Excel、Fortran95、ACSL。本文以苯乙烯为例，分别用Fortran 编程以及专业软件Berkeley_Madonna_v8.3.14 建模，研究了物质在小鼠体内的药代动力学行为。模拟的结果与实验值进行比较并进行了验证。最后本文讨论了模型可能的改进和拓展。