【摘 要】
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背景与目的:缺血性卒中(ischaemic stroke,IS)是一种与遗传因素密切相关的多基因疾病.以单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)为遗传标记系统的全基因组关联研究(Genomewide Association Studies,GWAS)发现染色体9p21多态性是血管粥样硬化的独立危险因素,与动脉粥样硬化性IS易感风险相关;但由于样本量较小
【出 处】
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首都医科大学2013年研究生学术论坛
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背景与目的:缺血性卒中(ischaemic stroke,IS)是一种与遗传因素密切相关的多基因疾病.以单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)为遗传标记系统的全基因组关联研究(Genomewide Association Studies,GWAS)发现染色体9p21多态性是血管粥样硬化的独立危险因素,与动脉粥样硬化性IS易感风险相关;但由于样本量较小,通过比较等位基因频率分布,显示其在病例组与对照组之间无明显差异,这突出了更大规模研究的必要性.本研究拟对目前已发表的有关染色体9p21多态性与动脉粥样硬化性IS易感相关性的病例-对照研究严格质量控制后进行Meta分析,旨在明确染色体9p21与动脉粥样硬化性IS易感相关性的SNP种类,并对其与疾病发生风险的大小进行评估.
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