【摘 要】
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目的 观察微波辐射对其增殖、迁移、凋亡及细胞周期作用的影响,以进一步明确其生物效应及可能的毒理学意义.方法 采用CH310T1/2(小鼠成纤维细胞株)及VE(人肺静脉内皮细胞株)培养,以不同功率(峰值功率密度各为0,30和90 W·cm-2,辐照20 min)的微波辐射后,以CCK-8,单层细胞划痕实验分别观测细胞增殖与迁移能力,并通过流式细胞法检测细胞周期的变化以及凋亡细胞的比例.结果 细胞增殖
【机 构】
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第三军医大学军事预防医学院全军复合伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室/防原医学教研室,重庆400038
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目的 观察微波辐射对其增殖、迁移、凋亡及细胞周期作用的影响,以进一步明确其生物效应及可能的毒理学意义.方法 采用CH310T1/2(小鼠成纤维细胞株)及VE(人肺静脉内皮细胞株)培养,以不同功率(峰值功率密度各为0,30和90 W·cm-2,辐照20 min)的微波辐射后,以CCK-8,单层细胞划痕实验分别观测细胞增殖与迁移能力,并通过流式细胞法检测细胞周期的变化以及凋亡细胞的比例.结果 细胞增殖的CCK-8法检测不同功率微波辐照24 h后,30 W·cm-2组C3H10T1/20D值明显高于对照组,48h无差异,而VE细胞无明显变化；90 W·cm-2组两种细胞OD值则明显低于对照组.对细胞迁移的划痕实验发现,辐照24 h后：30 W·cm-2组C3 H10T1/2较对照组愈合率高,而VE细胞无明显变化,90 W· cm-2组两种细胞迁移及愈合率均明显低于对照组.提示30 W·cm-2辐射早期可促进成纤维细胞的增殖及迁移,而90 W·cm-2辐射对两种细胞的增殖及迁移则有明显的抑制作用.细胞周期检测见30 W· cm-2辐照后24 h可引起C3 H10T1/2细胞G1期细胞比例下降(42.4％ vs对照49.01％,P＜0.05),G2 +S期细胞比例增加,对VE细胞影响不明显；而90 W· cm-2辐照后24及48 h则引起两种细胞G1期阻滞,同时还引起凋亡率的明显增加(24 h凋亡率C3H10T1/2及VE各为2.6％ vs 0.12,9.41％ vs 6.11％,P＜0.05).结论 不同剂量的微波辐照对成纤维细胞及血管内皮细胞呈现不同效应：30 W·cm-2辐照对C3H10T1/2细胞早期有促进增殖、迁移及加速进入增殖期作用,但对VE细胞则无明显作用；90 W·cm-2辐照则明显引起两种细胞G1期阻滞,抑制细胞的增殖、迁移并增加细胞的凋亡率,提示后者具有明显的损伤作用,值得重视其在微波辐射中的毒理学意义.
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