【摘 要】
：
目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1 (SIRT1)和P53表达的影响.方法：将H9c2大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模
【机 构】
：
中国中医科学院广安门医院,北京100053
【出 处】
：
中华中医药学会心病分会2015年学术会议
论文部分内容阅读
目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1 (SIRT1)和P53表达的影响.方法：将H9c2大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组.通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、P53的浓度与蛋白质表达情况.结果：RT-PCR测得SIRT1在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著降低.SIRT1在氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异是各组最小的,SIRT1在氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异最为显著.P53表达在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著升高.Western-bolt测得SIRT1在模型组表达明显降低,在用药干预后表达上升；P53在模型组表达升高；SIRT1、P53在各组表达具有统计学差异(P＜0.05).结论：血府逐瘀口服液可抑制缺血心肌细胞凋亡,其机制可能是通过增加SIRT1的表达,抑制P53基因的表达而发挥作用.
其他文献
数字人民币不仅有助于改善中国现有金融支付体系的数字化水平,提升金融服务实体经济水平,也将深刻影响我国货币政策、金融市场以及金融普惠性发展.当下,数字人民币发行和落地
随着互联网信息技术的高速发展,各行业海量的数据信息被不停地生产、收集、存储、整理与使用,人类已进入大数据时代.现如今,各大金融机构积极拥抱数字化,不断提升数据服务业
目的：从基因组学和生物信息学角度对血塞通软胶囊治疗缺血性脑血管疾病的机制进行阐述.
方法：检索GEO Gene Expression Omnibus)开源数据库中包含大脑中动脉堵塞(middle ce
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。漫画精选
Please download and view, this article does not support online access to view profile. Comics Collection
李东垣，易水学派医家，推崇脾胃学说。对风湿病的治疗常注重顾护脾胃，升其阳，补其中，泻阴火。善用风药以除湿、散郁，调其升降。用药时法四时加减论治，分经论治诸痹。
目的 初步探讨青蒿提取物对热痹证治疗作用.方法 62例类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)热痹证患者随机分组,对照组根据RA诊治规范和个体情况,予常规抗风湿药物治疗
目的：通过观察不同注射容积的骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对心梗后心衰大鼠的影响,探讨骨髓间充质干细胞的最佳注射容积,优化干细胞移植方式.方法：结扎冠状动脉前降支,建
目的:探讨健脾渗湿方对高尿酸血症大鼠肾功及黄嘌呤氧化酶的影响。方法:将60只大鼠随机分为健脾渗湿方高、中、低剂量组,模型组,空白对照组及苯溴马隆组,每组10只,采用酵母饲