【摘 要】
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目的 腹膜转移是胃癌最常见的转移形式之一,是导致进展期胃癌根治手术失败的主要因素。预防胃癌腹膜转移的主要手段为术后早期温热腹腔灌注化疗,但该方法效果有限,推广存在一定困难。肿瘤的生物治疗现已成为恶性肿瘤治疗的热点,免疫调节剂(BRMs)已广泛应用于临床治疗,甘露糖敏感血凝绿脓杆菌制剂(PA-MSHA)是一种新型BRMs,对胃癌、乳腺癌、肝癌等恶性肿瘤有一定的疗效,本实验研究PA-MSHA 通过杆样
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目的 腹膜转移是胃癌最常见的转移形式之一,是导致进展期胃癌根治手术失败的主要因素。预防胃癌腹膜转移的主要手段为术后早期温热腹腔灌注化疗,但该方法效果有限,推广存在一定困难。肿瘤的生物治疗现已成为恶性肿瘤治疗的热点,免疫调节剂(BRMs)已广泛应用于临床治疗,甘露糖敏感血凝绿脓杆菌制剂(PA-MSHA)是一种新型BRMs,对胃癌、乳腺癌、肝癌等恶性肿瘤有一定的疗效,本实验研究PA-MSHA 通过杆样受体(TLRs)重塑腹膜乳斑巨噬细胞表型,治疗胃癌腹膜转移的机制。
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目的 FLT3-ITD 突变是急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia；AML)预后不良的独立因素，异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可能改善伴有这种基因突变的AML 的预后，但当AML 伴有FLT3-ITD 和DNMT3A R882 双突变时，其移植的预后如何，截至目前鲜有报道。
目的 有研究显示，伴EGFR 突变的肺腺癌患者有更高的脑转移风险.MAPK 作为EGFR 下游的信号转导通路之一，在介导非小细胞肺癌的脑转移发生中起重要作用.因此，我们在病理确诊的肺腺癌患者中，对MAPK 基因遗传变异与脑转移风险的相关性进行了研究.
目的 近年来,甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)的发病率增长迅速.PTC 容易发生淋巴结转移,进一步增加甲状腺癌的复发率和死亡率.然而,这一过程的潜在分子机制仍未阐明.一些报道显示microRNA miR-885 在肿瘤的转移中起重要作用.因此,我们研究了miR-885 与PTC 转移之间的潜在关联.
目的 目的：探讨GBX2 基因在人宫颈癌细胞SiHa 生长和侵袭转移中的作用及可能机制的初步探讨。方法 Western blot 方法检测宫颈癌3 个细胞系GBX2 表达，选取低表达GBX2 的人宫颈癌细胞株SiHa 进行接下来的实验研究。
目的 总结一组脑胶质瘤手术病例,探讨围手术期抗癫痫治疗的策略。方法 回顾分析2010 年至2018 年经治的78 例脑胶质瘤手术病例,年龄19 岁-65 岁,男性42 例,女性36 例,胶质瘤部位：额叶23 例,颞叶14 例,顶叶9 例,枕叶7 例,小脑3 例,跨脑叶22例,术后病理分级：WHOⅡ级33 例,Ⅲ级28 例,Ⅳ17 例。
目的 通过对自噬相关蛋白P62、Beclin-1、LC-3 在宫颈组织中表达的研究,旨在探索在宫颈癌发生、发展过程中可能的分子生物学机制,同时可能为宫颈癌的靶向治疗提供参考.方法 1.选取2015 年1 月至2017 年1 月就诊于山西医科大学第二医院妇产科,经手术治疗或阴道镜活组织检查后获取的宫颈组织,共90 例,其中60 例经病理确诊为宫颈鳞状细胞癌为观察组,30例经病理诊断除外宫颈癌前期病变
目的 医院临床在治疗患者时通常会联合应用多种西药，以此来实现理想的治疗目标。联合使用多种西药一定程度上虽能提高临床疗效，但是若药物搭配不适，对各药物的作用和理化性质缺乏专业了解，可能会导致患者出现不良反应，使得患者病情越发严重，甚至还会出现死亡。[1]。因此医院临床医师必须合理依据患者病情对药物予以专业搭配，是有效降低不良反应发生率的重要方法[2]。本次研究的主要目的是观察和分析多种西药联用引起的
目的 建立简单高效的阿帕替尼反相高效液相色谱法测定口服阿帕替尼后患者的血清药物浓度方法 血清中阿帕替尼用3mL 乙醚-石油醚(10：1)单步提取；色谱柱：Symmetry RP18(5μ m,4.6mm3250mm,waters),流动相：乙腈-0.2％TFA 水溶液(36：64).检测波长：阿帕替尼260nm,内标卡马西平286nm.并用此方法测定了500mg 与850mg 两个剂量组的第1 天
目的 探讨抑制 MALAT1 基因的表达对宫颈癌 HeLa/CaSki 细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法 将实验划分为空白对照组(未感染病毒的 HeLa/CaSki 细胞)、阴性对照组(感染空载病毒的 HeLa/CaSki 细胞)和 si-MALAT1 实验组(感染携带 si-MALAT1 慢病毒的 HeLa/CaSki 细胞)。
目的 疼痛的药物治疗是重要的手段之一。传统的口服剂和注射剂临床应用中存在一定的限制和弊端，注射剂注射时引起疼痛，长期注射同一部位不良反应的发生率提高，患者依从性和满意度较低。口服剂型疗效的发挥因药物的吸收率而受限，未被吸收的残留药物更容易引发胃肠道不良反应。对于胃肠功能受限的患者、局部疼痛的患者，口服剂型起效甚微或较慢。