【摘 要】
：
目的：探索不同脉冲能量、不同照射时间的Er：YAG 激光处理暴露的牙本质时，对牙髓腔温度变化的影响；方法：将牙本质暴露模型分为10 组，分别用5 种脉冲能量参数I1-I5(80mJ/P、120mJ/P、160mJ/P、200mJ/P、250mJ/P)、2 种照射时间(10s、20s)的Er：YAG 激光照射。利用数字温测仪实时监测髓腔温度，记录初始温度、10s或20s 即刻温度、全程最高温度，计算
【机 构】
：
300041,天津市和平区 天津市口腔医院
论文部分内容阅读
目的：探索不同脉冲能量、不同照射时间的Er：YAG 激光处理暴露的牙本质时，对牙髓腔温度变化的影响；方法：将牙本质暴露模型分为10 组，分别用5 种脉冲能量参数I1-I5(80mJ/P、120mJ/P、160mJ/P、200mJ/P、250mJ/P)、2 种照射时间(10s、20s)的Er：YAG 激光照射。利用数字温测仪实时监测髓腔温度，记录初始温度、10s或20s 即刻温度、全程最高温度，计算各参数下温度升高值以及升高至最高温度所需的时间。
其他文献
目的：探究AgCa-PLGA 亚微粒对牙本质小管的渗透作用、对粪肠球菌(Ef)和牙龈卟啉单胞菌(Pg)的抗菌作用及体外矿化特性.方法：AgCa-PLGA 亚微粒由乳化溶剂挥发方法合成，通过超声的方法来探究牙本质小管的渗透作用.AgCa-PLGA 亚微粒对浮游菌的抗菌作用通过菌落计数的方法，对生物膜形式的抗菌作用通过扫描电镜的方法.材料对前成骨细胞的毒性作用通过CCK-8 方法探究.材料在模拟体液中
目的：检测不同Ag/Zn 比的介孔钙硅纳米粒子(mesoporous calcium-silicatenanoparticles,MCSNs)的抗菌性能及细胞毒性,筛选出具有良好抗菌性能及低细胞毒性的MCSNs,明确筛选的对细菌生物膜感染的控制效果.方法：培养粪肠球菌(Enterococcus faecalis,E.faecalis)(ATCC 29212)制取菌液,用菌落计数法检测不同Ag/Zn
目的：通过建立大鼠牙移动后的模型来探究锂盐对大鼠牙移动后牙周膜中成骨标记物Runx2 和Osterix 表达量的影响。方法：42 只Wistar 大鼠，建立牙移动后模型，牙移动后保持第0 天时处死6 只动物作为基线，其余随机分为实验组和对照组，分别给予同剂量的LiCl 和生理盐水灌胃处理，于保持后的第3、7、14 天处死，取上颌骨磨牙段经HE 染色及Runx2 免和 Osterix 免疫组织化学染
老年患者后牙区骨量不足时，上颌窦底提升手术有时难以避免，利用经牙槽嵴的上颌窦底提升手术相对创伤较小，但以敲击法为代表的传统经牙槽嵴的上颌窦底提升手术的提升高度有限。利用一些特殊方法，如逐步磨骨法，注水提升，伞形剥离工具等可以实现提升高度的显著提高，对于牙槽嵴严重萎缩的老年患者可以避免侧壁入路的上颌窦底提升，减小手术后的反应。
目的：通过比较不同蚀刻方法下老年牙本质与复合树脂间微拉伸粘接强度,分析Er,Cr：YSGG激光用于蚀刻的临床可行性.方法：收集18颗完整无龋坏的65岁以上老年人磨牙并随机分成3组,Ⅰ组：牙钻预备+1.5WEr,Cr：YSGG激光蚀刻+adper singlebond2,Ⅱ组：牙钻预备+37％磷酸酸蚀+adper single bond 2,Ⅲ组：牙钻预备+adper easyone,随后采用Z35
目的：根管系统的复杂性为临床进行根管治疗增加了难度。上颌第一恒磨牙是恒牙中解剖最复杂的牙齿。针对其的解剖研究较多，但主要集中于根管下段。鲜有根管上段的解剖报道。本实验目的在于研究上颌第一恒磨牙根管上部的解剖参数，从而为临床治疗提出指导。方法：完整或浅龋离体上颌第一恒磨牙50 颗进行Micro-CT 扫描后，进行三维重建。
目的 评估老年患者磨牙根管治疗的临床疗效.方法 190 颗老年患牙作为实验组行标准根管预备流程,190 颗青年患牙作对照,3 年后临床检查 、X 线片评估疗效 .结果 老年组与青年组根管治疗疗效差异均无显著性(P＞0.05),老年组牙髓炎根管治疗有效率为94.5％,青年组牙髓炎根管治疗有效率为96％.
目的：运用Micro-CT 重建Revo-S 与Hero shaper 镍钛器械预备前后磨牙弯曲根管的三维模型,比较两种镍钛器械的根管清理能力及预备前后根管的偏移量变化。方法：收集30 颗离体下颌第一磨牙,编号后随即分为3 组,选取近中两根共60 根管分别使用A(K 锉,25#,02),B(Hero shaper,25#,06),C(Revo-S,SU,25#,06)进行预备,在根管预备前后分别进
目的：通过体内外实验进一步探讨miR-155 通过PI3K/AKT 信号通路对牙髓炎的调控作用机制,为进一步阐明牙髓炎发展的分子机制提供理论依据。方法：体外使用1μg/ml LPS 诱导MDPC 细胞,体内在C57BL/6 小鼠中建立牙髓炎动物模型。 通过qRT-PCR 分析miR-155 的表达。 用miR-155 模拟物,抑制剂,LY294002 或阴性对照转染细胞,然后用qRT-PCR 和E