【摘 要】
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目的 本研究选用新型声敏剂Sinoporphyrin (DVDMS),设计合成载DVDMS脂质体-微泡复合体,并初步研究脂质体-微泡协同超声对乳腺癌的体外杀伤作用.方法 将一定比例的二棕榈
【机 构】
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710119西安市,陕西师范大学生命科学学院
【出 处】
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第三届全国暨国际超声分子影像及生物效应和治疗学术会议
论文部分内容阅读
目的 本研究选用新型声敏剂Sinoporphyrin (DVDMS),设计合成载DVDMS脂质体-微泡复合体,并初步研究脂质体-微泡协同超声对乳腺癌的体外杀伤作用.方法 将一定比例的二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)与生物素化聚乙二醇二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(Bio-PEG-DSPE)充分溶解于氯仿中,减压蒸发形成磷脂薄膜后,加入甘油-PBS溶液形成混悬液,充入C3F8气体,采用机械振荡法制备生物素化脂质微泡(Bio-MBs).同时,采用薄膜水化法制备载DVDMS生物素化脂质体(Bio-LD).通过亲和素桥接实现Bio-MBs与Bio-LD的结合,得到载药脂质体-微泡复合体(LD-MBs).通过Malvern激光粒径及表面电位检测仪对LD-MBs进行表征,并采用荧光分光光度法测定复合体中DVDMS的包封率.此外,采用离体培养人乳腺癌MCF-7细胞,初步分析LD-MBs联合超声的肿瘤杀伤效应.结果 利用生物素亲和素,设计合成载DVDMS脂质体并将其连接至脂质微泡的表面,获得的LD-MBs的平均粒径为(869.8±187.3)nm,Zeta电位为-(27.24± 12.05)mV,并且在72 h内保持相对稳定.DVDMS的包封率为(41.72±7.7)％.MTT法与克隆形成率分析结果显示超声与LD-MBs联合处理明显降低MCF-7细胞的存活能力,PI结合流式细胞仪检测进一步证实了联合处理更为显著损伤肿瘤细胞.结论 本研究采用常用的生物素-亲和素系统,桥接携载声敏剂DVDMS的脂质体与脂质微泡,制备出载DVDMS脂质体-微泡复合体.通过体外细胞实验初步证实了复合体联合超声具有更强的肿瘤杀伤效应.这种药物微泡载体在超声介导的肿瘤治疗中的实际作用效果有待进一步的动物实验证实.
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