【摘 要】
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目的:研究强精煎对实验小鼠睾丸bc1-2、Bax蛋白表达及Be1-2/Bax的影响。方法:80只成年健康雄性小鼠随机分成空白组、模型组、强精煎组和黄精赞育胶囊组各20只。采用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠生精障碍模型。在造模结束后第一天开始给药至实验结束,按不同组别分别予以灌胃给药,黄精赞育胶囊混悬液0.4ml、强精煎冲剂0.4ml、正常组与模型组分别给予等量的蒸馏水,剂量为0.4ml/次/鼠,1次/天
【机 构】
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广西中医学院第一附属医院,南宁 530023 广西中医学院研究生院,南宁 530002
【出 处】
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2009世界中医男科学术大会暨世界中医药学会联合会第三届男科学术大会 中华中医药学会第九届男科学术大会 国际中医男科学会
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目的:研究强精煎对实验小鼠睾丸bc1-2、Bax蛋白表达及Be1-2/Bax的影响。
方法:80只成年健康雄性小鼠随机分成空白组、模型组、强精煎组和黄精赞育胶囊组各20只。采用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠生精障碍模型。在造模结束后第一天开始给药至实验结束,按不同组别分别予以灌胃给药,黄精赞育胶囊混悬液0.4ml、强精煎冲剂0.4ml、正常组与模型组分别给予等量的蒸馏水,剂量为0.4ml/次/鼠,1次/天,连续30天。第31天行手术取睾丸,行HE染色,显微镜下观察各组睾丸形态学变化,免疫组化SABC法检测Bc1-2、Bax基因表达,计算细胞内Bc1-2/Bax比值。
结果:与模型组相比,正常组、强精煎组和黄精赞育胶囊组睾丸生殖细胞凋亡基因Bax蛋白表达显著降低(PO.05)。
结论:强精煎治疗生精障碍小鼠的疗效作用与Bc1-2、Bax蛋白表达与及Bc1-2/Bax比值密切相关。
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