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我们利用手型环氧引发的串联的碳正离子多烯环化反应，完成了具有结构特异性和较好生理活性的降三萜类天然产物(-)-Walsucochin B的首次对映选择性全合成。在一步构筑了天然产物的核心骨架和所有的手性中心后，采用一个位置选择性的自由基卤代反应和Seyferth-Gilbert增碳反应来引入所需炔基结构单元。通过对映选择性全合成，我们进一步确认了天然Walsucochin B的绝对构型。