【摘 要】
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本文设计并合成了一系列由不同链长的聚丙烯酸(PAA)为亲水嵌段和不同代数的聚苄醚枝状体(Dendr.PE)为疏水嵌段的杂化共聚物(Dendr.PE-PAA),合成采用原子转移聚合(ATRP)方法进行.原子转移聚合是近年兴起的一种控制/活性自由基聚合,中心端基为卤素原子的聚苄醚树枝可作为原子转移聚合的大分子引发剂,在CuBr/联吡啶催化剂的作用下,第一步先合成聚苄醚树枝体-丙烯酸甲酯嵌段共聚物(De
【出 处】
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2001年全国高分子学术论文报告会
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本文设计并合成了一系列由不同链长的聚丙烯酸(PAA)为亲水嵌段和不同代数的聚苄醚枝状体(Dendr.PE)为疏水嵌段的杂化共聚物(Dendr.PE-PAA),合成采用原子转移聚合(ATRP)方法进行.原子转移聚合是近年兴起的一种控制/活性自由基聚合,中心端基为卤素原子的聚苄醚树枝可作为原子转移聚合的大分子引发剂,在CuBr/联吡啶催化剂的作用下,第一步先合成聚苄醚树枝体-丙烯酸甲酯嵌段共聚物(Dendr.PE-PMA),第二步在温和条件下,再将PMA嵌段经水解反应转化为PAA嵌段.
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结晶序列的多分散性具有三个显著的特点:1、乙烯序列的结晶性是整体结晶行为的基本要素;2、序列长度通常跨越从纳米到微米几个数量级;3、乙烯序列在分子链内通过共聚单体由共价键相连.本文基于以上三个特点对茂金属催化聚合的乙烯/α烯烃共聚物结晶序列多分散性进行了研究.
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本文选择柔性的超支化聚羟甲基醚(由上海交通大学化学化工学院提供)为母体,在其端基接上偶氮苯类介晶基元进行改性,成功的合成出超支化液晶高聚物,并研究了其液晶性.
本文使用马来酸酐(MAH)作为单体,过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂,在Hakke转矩流变仪中接枝低等规度聚丙烯.然后对接枝物进行纯化和抽提,以除去未反应的单体.紧接着的红外分析表明,马来酸酐成功地接枝到了LIPP上,其中1782cm为酸酐环上的羰基吸收峰.
本文中设计合成了一种由马来酸酐和OP-10酯化得到的MOPNa离子型单体.通过IR检测表明,原马来酸酐在1855cm和1786cm的特征吸收峰消失,在1731cm处出现了酯基C=0伸缩振动的特征吸收峰,并且保留了原马来酸酐不饱和双键在1639cm的特征吸收峰,证明了该分子的分子结构.
本研究采用了高位阻催化体系的设计思路,用含氮的聚合物链络合锌作为催化剂催化二氧化碳与氧化环已烯共聚,取得了极好的结果.催化效率可达4.92×10g of polymer/mol catalyst(或127.8 g of polymer/g of catalyst).
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