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目的：胰腺癌恶性程度高，早期诊断率低，对放化疗不敏感，预后极差，总体五年生存率低于5％，是抗肿瘤治疗的难点，其分子生物学机理值得深入研究。有研究发现EphB2在很多恶性肿瘤中的表达都有变化，但其在胰腺癌生物学功能中的定位却未见报道。本研究首次报道了EphB2对人胰腺癌CFPAC-1细胞增殖和凋亡的影响。方法：通过慢病毒介导的RNA干扰技术沉默EphB2在CFPAC-1细胞中的表达，并筛选稳定转染的细胞；CCK-8法检测体外细胞增殖变化；裸鼠皮下移植瘤模型观察干扰后肿瘤生长变化；流式细胞仪分析细胞周期和凋亡变化；RT-PCR和Western blot检测增殖和凋亡相关基因mRNA和蛋白表达变化。