固体氧化物燃料电池电解质表面结构对阴极性能影响的研究

来源 :第17届全国固态离子学学术会议暨新型能源材料与技术国际研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iloveyouggyyvc
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[引言]固体氧化物燃料电池的输出特性主要取决于欧姆极化、活化极化与浓差极化.非欧姆损耗主要是由阴极极化引起,尤其是阴极活化极化.阴极性能主要与阴极的活性和三相界面分布有关[1],并且三相界面长度的增大是阴极性能提高的主要原因[2].
其他文献
[引言]石墨类材被广泛用作于锂离子电池的负极.然而,石墨的理论比容量仅为372mAh/g,石墨的嵌锂电位平台接近金属锂,快速充电或低温充电易发生"析锂"现象引发安全隐患.
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[引言]石墨烯因为其独特的二维结构,被普遍认为是一种很理想的储能材料,因为单层或少层的石墨烯不仅具有很高的导电性和比表面,而且具有较高的电化学窗口以及良好的化学稳定性.
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[引言]除了过渡金属氧化物和金属氮化物之外,硝酸盐类新型负极材料因具有较高的比容量,而成为较有发展前景的锂离子电池负极材料之一.然而其导电性能较差,导致在充放电过程中极化较大,无法获得较好的循环性能和倍率性能.
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[引言] 在电池材料中,尖晶石型钛酸锂(Li4Ti5O12)是一种零应变嵌入化合物,具有优异的循环性能,而且锂离子嵌入/脱嵌Li4Ti5O12 电位约为1.5V(相对于金属锂),在此嵌/脱锂电位下不会造成电解液分解形成SEI膜,较高的放电电位平台具有更好的安全特性.
会议
[引言]正极材料对锂离子电池的综合性能有着重要影响,目前商业化的正极材料由于理论比容量和实际能量密度低,限制了其在大功率器件和电动汽车中的应用.开发具有高比容量的正极材料对提高锂离子电池的性能量具有重要意义.
会议
[引言]硅的理论储锂容量高达4200 mAh/g,超过石墨容量的10倍,在可以合金化储锂的元素中是容量最高的.但在电化学储锂过程中,体积变化达到300%以上.如此巨大的体积效应产生的机械作用力会使电极活性物质与集流体之间逐渐脱开并且硅活性相自身也会粉化,从而丧失与集流体的电接触,造成电极循环性能迅速下降.
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[引言]金属氧化物的理论比容量是商业石墨的2倍以上,体积比容量更高,但是导电性差且容量极易衰减,因此与碳材料结合成复合材料是目前解决此类问题的主流趋势.
会议
[引言]Li4Ti5O12在充电过程中不但没有SEI膜和锂枝晶的形成[1]还具有快速嵌锂和脱锂、"零应变"效应、优秀的循环性能等优点.然而,电导率低和Li+扩散系数小导致Li4Ti5O12的倍率性能差进而限制其在锂离子电池中的应用.
会议
[引言]锡基氧化物由于其具有高比容量而被人们广泛研究用于替代石墨材料成为锂离子电池负极.然而,纯锡材料在充放电过程中存在较大体积效应,导致电池容量快速衰减,极大制约了其商业应用.而作为半导体,锡氧化物导电性差也影响了电荷传递.
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[引言]Li4Ti5O12可作为锂离子电池的负极材料,但是较低的电导率(10-13S cm-1)[1]限制了它的应用.在众多改性方法中,掺杂其它金属或者非金属离子和用导电性好的材料进行表面修饰[2]是常用的方法,从而提高其电化学性能.
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