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背景与目的：耐药、复发仍是目前白血病治疗的巨大障碍和亟待解决的难题，而传统的耐药研究采用的是单细胞培养模型，不能很好地模拟肿瘤的生长状态及肿瘤微环境。本课题组在前期工作发现，整合素分子及局部粘附激酶(FAK)的表达异常与CML疾病进展相关，同时，作为整合素分子及局部粘附激酶下游调控分子之一的小G蛋白Rho表达水平也与CML疾病进展相关，而在耐伊马替尼K562细胞上也是高表达的。本实验通过构建纤维连接蛋白与白血病细胞粘附共培养体系，探讨骨髓微环境细胞外基质主要成分纤维连接蛋白对伊马替尼处理K562细胞敏感性的影响。