【摘 要】
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目的:建立一种高效液相色谱法同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量.方法:采用Welchrom C18枉(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇:0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm;柱温为30℃.结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,
【机 构】
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成都中医药大学药学院,四川成都611137 成都医学院,四川成都610083
【出 处】
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首届“太极杯”全国民族医药传承与创新研究生论坛
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目的:建立一种高效液相色谱法同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量.
方法:采用Welchrom C18枉(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇:0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm;柱温为30℃.
结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,0.3072~3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64%,100.81%,97.92%,RSD值均小于1.5%;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10~40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加.
结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据.
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