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目的：研究套细胞淋巴瘤(MCL)的免疫球蛋白基因使用及典型模式B细胞受体(BCR)患者的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增24例MCL患者的免疫球蛋白重涟基因可变区(IgHV )，应用IMGTN-QUEST及IgBlast数据库分析，明确基因有无突变以及典型模式BCR患者的临床特征。结果：在24例MCL患者中，男17例(70.8% )，女7例(29.2% )，平均年龄59 (44-76)岁，白细胞和淋巴细胞计数分别为26.2 (3.2-444.1)×109/L和10.9(1.3-431.2 )×109/L。8例(33.3%)患者具有突变的IgHV基因，而16例(66.7%)患者IgHV基因无突变。将无突变IgHV患者分为完全无突变(100%一致)组6例( 25.0% )，较少突变(99.0%-99.9%)组7例(29.2%)和临界突变(98.0%-98.9%)组3例(12.5%)等等。结论：在MCL患者中，IgHV无突变组的生存期更短并更加容易进展，中危和高危患者更多，提示可能具有不良的预后。